一种氯化蓝蒽酮、紫蒽酮或异紫蒽酮的方法

摘要

本发明公开了一种氯化蓝蒽酮、紫蒽酮或异紫蒽酮的方法，采用阴离子为过渡金属卤化物的Lewis酸类离子液体作为反应溶剂，磺酰氯、氯化亚砜或三光气中的任一种为氯化剂，在不低于室温且不高于120℃的氯化温度下，反应2～40小时，再经后处理得到目标产品。该技术方案从根源上切断了二噁英及其衍生物等有害物质的生成路线，产物中无二噁英类物质生成，且反应的原子利用率高、能耗低，填补了国内外化工技术领域的空白。利用本发明的技术方案制备得到的产品，在不使用硝基苯、氯苯等毒性较大的溶剂的前提下，质量也达到了国际先进水平，甚至质量更好，所得紫蒽酮、蓝蒽酮、异紫蒽酮的氯化物更亮、更艳。