一种使用基因组DNA测定端粒长度的荧光定量原位杂交(Q-FISH)方法

摘要

本发明提供了一种使用基因组DNA测定端粒长度的荧光定量原位杂交(Q‑FISH)方法：将基因组DNA固定于玻片后与端粒‑特异性PNA探针杂交，再采集荧光数据；该方法同时适用于分裂活跃及衰老细胞的端粒长度测定；可获得多个端粒长度参数：平均端粒长度，端粒长度变异，长度异常端粒的频率，消除了单一依赖平均端粒长度评价端粒功能获得信息的缺陷。本发明还提供了一种特异性更强的端粒‑特异性PNA探针，将TTAGGG缩短到2个重复，使探针用量减半而荧光信号加倍。本发明同时提供了一种端粒长度标准品及其制备方法，可用于测量每个端粒的碱基长度，还可作为不同试验间的校正标准。若本发明采用自动化的检测方法，可大量样品的处理，较其他方法节省人力。