具有选择性抗肝癌作用的黄酮-川芎嗪类化合物CH-X及其制备方法和应用

摘要

本发明提供了一类黄酮‑川芎嗪系列衍生物的制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明化合物具有明显抑制肿瘤细胞系(HepG‑2、Bel‑7402、MCF‑7、HT‑29、Hela)生长的活性，但对人正常血管内皮细胞(HUVEC‑12)系几乎无影响。部分化合物的抗肿瘤活性与阳性药顺铂类似，其中，化合物CH‑5不仅在肿瘤与肿瘤之间，而且在肿瘤与正常细胞系之间都表现出较高的选择性，其对肝癌(Bel‑7402)的抑制作用最强，而对HUVEC‑12细胞没有杀伤作用。