一种利用多拷贝基因共表达杆状病毒外源蛋白的构建和表达方法

摘要

本发明公开了一种利用多拷贝基因共表达杆状病毒外源蛋白的构建和表达方法，是以萤火虫荧光素酶Fluc基因为目的基因，分别构建多角体polh启动子和p10启动子控制的含有1‑3个基因拷贝数的重组杆状病毒，再感染SF9细胞系，感染后收集细胞检测萤火虫荧光素酶的活性。本发明的有益效果为：本发明提供的方法，经过检测发现，与未改造的杆状病毒相比，萤火虫荧光素酶基因表达量明显增加2‑5倍，有效提高了外源基因在杆状病毒系统中的表达量，适用于生产具有天然活性的蛋白质，其具有十分重要的意义，为利用杆状病毒多基因表达系统进行生产提供了一种新的构建重组病毒策略，实现了外源基因在杆状病毒多基因表达系统中的高效表达。