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原子力显微镜诱导单分子DNA定位突变方法

摘要

一种生物技术领域的原子力显微镜诱导单分子DNA定位突变方法,在单分子水平上,通过原子力显微镜针尖的机械力定位扫描诱导DNA突变,包括以下步骤:(1)制备氨基硅烷修饰的云母衬底;(2)DNA样品的末端标记;(3)标记后DNA样品的拉直制备;(4)原子力显微镜对DNA进行诱导突变;(5)原子力显微镜对诱导后DNA片段的拾取分离;(6)分离后的DNA片段的单分子扩增;(7)琼脂糖凝胶电泳检测扩增情况;(8)扩增样品的DNA序列测定,筛选出突变样品。本发明具有精确定位,高分辨率,效率较高,操作简单,易于实行的优点。理论上可以诱导多点定位突变。

著录项

  • 公开/公告号CN100424174C

    专利类型发明授权

  • 公开/公告日2008-10-08

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 上海交通大学;

    申请/专利号CN200510029293.7

  • 申请日2005-09-01

  • 分类号C12N15/09(20060101);C12N15/11(20060101);

  • 代理机构31201 上海交达专利事务所;

  • 代理人王锡麟;王桂忠

  • 地址 200240 上海市闵行区东川路800号

  • 入库时间 2022-08-23 09:01:25

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2013-10-30

    未缴年费专利权终止 IPC(主分类):C12N 15/09 授权公告日:20081008 终止日期:20120901 申请日:20050901

    专利权的终止

  • 2008-10-08

    授权

    授权

  • 2006-06-28

    实质审查的生效

    实质审查的生效

  • 2006-05-03

    公开

    公开

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