六氮杂十四元环铜配合物在制备治疗乳腺癌药物中的应用

摘要

本发明公开了一种六氮杂十四元环铜配合物在制备治疗乳腺癌药物中的应用。本发明通过圆二色光谱、Western‑Blot等方法发现六氮杂十四元环铜配合物可以和c‑myc基因的核心序列形成G‑四链体结构从而抑制了c‑myc基因的表达。所述六氮杂十四元环铜配合物使用量为10μM时，三天后人乳腺癌细胞（MCF‑7）的相对存活率为21.5%。而相同浓度的配合物和人乳腺上皮细胞共同培养72小时后，细胞相对存活率仍然有77.6%。通过细胞实验验证该六氮杂十四元环铜配合物可以选择性的抑制人乳腺癌细胞的生长，同时对人乳腺上皮细胞影响较小。