利用奥卡西平衍生物为原料可制备卡马西平及其衍生物5‑取代基亚氨基芪、中间体化合物亚氨基芪、中间体化合物5‑取代基‑10‑甲氧基亚氨基芪以及10‑甲氧基亚氨基芪。本发明方法所用原料廉价易得,成本低;制备方法简单,条件易于实现,操作简便安全,工艺流程简短;三废产生量少,绿色环保;目标产物收率和纯度高,适于工业化生产。"/>
机译: Androstane衍生物及其溶剂化物,其在药物生产中的用途,包含此类衍生物的药物组合物,可用于制备此类衍生物的中间体的制备方法,此类化合物和中间体的制备方法,中间体
机译: 缺乏治疗活性的oleandomycin衍生物。可用作制备治疗活性oleandomicinas的中间体;所述衍生物的制备方法和化合物中间体的制备方法; “ 4 amNo带有治疗特性的差向异构体,基于此类衍生物
机译: 获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法,该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基,饱和或不饱和,取代或未取代的,或二氯烷基基团,并具有生理活性。产前自由基,例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17,p-oxygone-4,9,11-triene的化合物,其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应,然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而,相应的3,17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的,中间体3-缩酮的产率低,这降低了目标产物的产率。另外,在已知方法中,具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物,其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。