机译: 包含至少[3S- [3R *(1R *,3S *,4S *)] 6S *,7E *,9S *,10S *,14R *,15E *作为活性物质的药物组合物的制备方法,17E,19E,21R *,23R *,26S *,27S *,34BR *]]-9,10,12,13,14,21,22,23,24,25,26,27,32,33, 34,34B-十六氢-9,27-二羟基-3- [2-(4-羟基-3-甲氧基环己基)-1-甲基乙基] -10,21-二甲氧基-6,8,12,14,20,26-六甲基-23,27-环氧-3H-吡啶并[2,1-C] [1,4]草氮杂环庚连续1,5,11,28,29(4H,6H,31H)-戊酮(雷帕霉素)和/或一个衍生物和/或其前药用于抑制哺乳动物器官或组织移植排斥的作用
机译: 常规配方的4烷基加盐工艺的制备方法<图像文件=“ 00000003.GIF” he =“ 18” id =“ 0.3” imgContent =“ undefined” imgFormat =“ GIF” wi =“ 24” />,其中TERT-
机译: 使用(6E,8E,10E,12E,14E,16E,18E,20E,22E,24E,26E)-2,6,10,14,19,23,27,31,31-八甲基dotriaconta-2,6,8, 10,12,14,16,18,20,22,24,26,30-用于制造化妆品组合物的刺激头发角蛋白的合成和细胞活力