唑‑5‑基、吡啶‑4‑基或吡唑‑4‑基;R1/R2彼此独立地是氢、低级烷基、低级烷氧基或卤素;W是‑CH2‑或‑CH2CH2‑;X是CR3R4或NR5;R3是氢或低级烷基;R4是‑(CH2)n‑苯基,其任选地被以下基团取代:卤素、低级烷氧基、被卤素取代的低级烷基、被卤素取代的低级烷氧基或低级烷基;R5是CHR‑苯基或CH2CHR‑苯基,其任选地被以下基团取代:卤素、低级烷氧基、被卤素取代的低级烷基、被卤素取代的低级烷氧基或低级烷基,或是CHR‑吡啶‑2、3或4‑基;R是氢或低级烷基;n是0或1;或涉及其药用酸加成盐、外消旋混合物或其相应对映异构体和/或光学异构体。所述化合物可以用于治疗精神分裂症、强迫型人格障碍、抑郁症、双相型精神障碍、焦虑症、正常衰老、癫痫、视网膜变性、创伤性脑损伤、脊髓损伤、创伤后精神紧张性障碍、惊恐症、帕金森病、痴呆、阿尔茨海默病、认知损害、化疗引起的认知功能障碍、唐氏综合征、自闭症谱系障碍、听力损失、耳鸣、脊髓小脑性共济失调、肌萎缩侧索硬化、多发性硬化、亨廷顿病、中风、放射治疗、慢性应激、选自酒精、阿片制剂、去氧麻黄碱、苯环利定和可卡因的神经活性药物的滥用。"/> 能够刺激神经发生的N-苯基-内酰胺衍生物及其在神经性病症的治疗中的用途(CN201580003762.X)-中国专利【掌桥科研】
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能够刺激神经发生的N-苯基-内酰胺衍生物及其在神经性病症的治疗中的用途

摘要

本发明涉及通式I的化合物,其中Het是唑‑5‑基、吡啶‑4‑基或吡唑‑4‑基;R1/R2彼此独立地是氢、低级烷基、低级烷氧基或卤素;W是‑CH2‑或‑CH2CH2‑;X是CR3R4或NR5;R3是氢或低级烷基;R4是‑(CH2)n‑苯基,其任选地被以下基团取代:卤素、低级烷氧基、被卤素取代的低级烷基、被卤素取代的低级烷氧基或低级烷基;R5是CHR‑苯基或CH2CHR‑苯基,其任选地被以下基团取代:卤素、低级烷氧基、被卤素取代的低级烷基、被卤素取代的低级烷氧基或低级烷基,或是CHR‑吡啶‑2、3或4‑基;R是氢或低级烷基;n是0或1;或涉及其药用酸加成盐、外消旋混合物或其相应对映异构体和/或光学异构体。所述化合物可以用于治疗精神分裂症、强迫型人格障碍、抑郁症、双相型精神障碍、焦虑症、正常衰老、癫痫、视网膜变性、创伤性脑损伤、脊髓损伤、创伤后精神紧张性障碍、惊恐症、帕金森病、痴呆、阿尔茨海默病、认知损害、化疗引起的认知功能障碍、唐氏综合征、自闭症谱系障碍、听力损失、耳鸣、脊髓小脑性共济失调、肌萎缩侧索硬化、多发性硬化、亨廷顿病、中风、放射治疗、慢性应激、选自酒精、阿片制剂、去氧麻黄碱、苯环利定和可卡因的神经活性药物的滥用。

著录项

  • 公开/公告号CN106061964B

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2019-10-25

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 豪夫迈·罗氏有限公司;

    申请/专利号CN201580003762.X

  • 申请日2015-01-14

  • 分类号C07D401/10(20060101);A61K31/4155(20060101);A61K31/4178(20060101);A61K31/422(20060101);A61K31/4439(20060101);A61K31/513(20060101);C07D403/10(20060101);C07D413/10(20060101);A61P25/00(20060101);

  • 代理机构11021 中科专利商标代理有限责任公司;

  • 代理人吴胜周;程金山

  • 地址 瑞士巴塞尔

  • 入库时间 2022-08-23 10:42:15

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2019-10-25

    授权

    授权

  • 2017-02-22

    实质审查的生效 IPC(主分类):C07D401/10 申请日:20150114

    实质审查的生效

  • 2017-02-22

    实质审查的生效 IPC(主分类):C07D 401/10 申请日:20150114

    实质审查的生效

  • 2016-10-26

    公开

    公开

  • 2016-10-26

    公开

    公开

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