含氮类杂环抗肿瘤药物活性物恶唑基修饰的苯甲酸类化合物的合成方法

摘要

本发明公开了一种含氮类杂环抗肿瘤药物活性物恶唑基修饰的苯甲酸类化合物的合成方法，其包括三步反应：首先，氰基苯甲醛类化合物和氨基醇类化合物反应生成中间体：4,5‑二氢恶唑‑2‑基苯腈类化合物，然后该中间体进一步被氧化为恶唑基修饰的苯腈类化合物，最后恶唑基修饰的苯腈类化合物经碱水解和酸化得恶唑基修饰的苯甲酸类化合物。本发明的方法不使用金属催化剂，反应条件温和，后处理简单，反应收率和产物纯度较高，且反应不需特殊生产设备，无高温操作，无强腐蚀性物料。