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一种基于链置换放大和DNAzyme放大的检测DNA甲基转移酶活性的方法

摘要

本发明涉及一种基于链置换放大和DNAzyme放大的检测DNA甲基转移酶活性的方法。设计一种三功能双链DNA探针,利用DNA甲基转移酶特异性地识别该三功能双链DNA探针发生甲基化,HpaII限制性内切酶特异性地切割残余的未甲基化的双链DNA,甲基化的双链DNA引发链置换反应,释放大量的8–17DNAzyme,8–17DNAzyme催化大量发夹型分子信标底物的切割,引发显著的荧光增强。本发明所述方法可灵敏检测DNA甲基转移酶活性,检测限为0.0082U/mL,并且该方法在研究抗癌药物对DNA甲基转移酶活性的抑制影响和筛选DNA甲基转移酶抑制剂方面具有潜在的应用。

著录项

  • 公开/公告号CN105112540B

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2019-03-05

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 山东大学;

    申请/专利号CN201510595903.3

  • 发明设计人 姜玮;王磊;崔万玲;

    申请日2015-09-17

  • 分类号C12Q1/6844(20180101);C12Q1/6818(20180101);C12Q1/48(20060101);

  • 代理机构37221 济南圣达知识产权代理有限公司;

  • 代理人张勇

  • 地址 250061 山东省济南市历城区山大南路27号

  • 入库时间 2022-08-23 10:26:58

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2019-03-05

    授权

    授权

  • 2015-12-30

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q1/68 申请日:20150917

    实质审查的生效

  • 2015-12-30

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q 1/68 申请日:20150917

    实质审查的生效

  • 2015-12-02

    公开

    公开

  • 2015-12-02

    公开

    公开

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