式I淫羊藿次苷类化合物(icariside derivatives)。不同的淫羊藿次苷I类化合物对混合淋巴细胞产生IFN‑γ水平影响淫羊藿次苷类I类化合物:(1)淫羊藿苷;(2)淫羊藿次苷I;(3)淫羊藿次苷C;(4)Y‑3XS‑1;(5)Y‑5XS‑1;(6)Y‑4’XS‑1。"/> 淫羊藿次苷类化合物、其制备方法,及其在促进人细胞产生γ-干扰素作用和在疾病治疗中的应用(CN201510264195.5)-中国专利【掌桥科研】
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淫羊藿次苷类化合物、其制备方法,及其在促进人细胞产生γ-干扰素作用和在疾病治疗中的应用

摘要

一种如式I所示的淫羊藿次苷类化合物(icariside derivatives),为中药淫羊藿的天然化学成分,或基于这些天然产物的化学修饰产物或全合成产物。它们具有促进人体细胞产生γ‑干扰素(interferon‑gamma,IFN‑γ,一种具有抵抗疾病功能的细胞因子)的功能,能够显著提高人体的免疫力。实验显示淫羊藿次苷类化合物在防治包括肺结核、流感、乙肝和丙肝等感染性疾病,及肿瘤的免疫治疗方面具有重要应用前景;也可用于制备与提高人体免疫力相关的保健药品和饮品等。淫羊藿次苷属于传统中药的有效成分及其结构修饰产物,毒副作用小,使用安全。式I淫羊藿次苷类化合物(icariside derivatives)。不同的淫羊藿次苷I类化合物对混合淋巴细胞产生IFN‑γ水平影响淫羊藿次苷类I类化合物:(1)淫羊藿苷;(2)淫羊藿次苷I;(3)淫羊藿次苷C;(4)Y‑3XS‑1;(5)Y‑5XS‑1;(6)Y‑4’XS‑1。

著录项

  • 公开/公告号CN104825479B

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2018-06-05

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 佛山市金骏康健康科技有限公司;

    申请/专利号CN201510264195.5

  • 申请日2015-05-20

  • 分类号A61K31/7048(20060101);C12P17/14(20060101);C07H17/07(20060101);C07H1/08(20060101);A23L33/10(20160101);A61K8/49(20060101);A61Q19/00(20060101);A61P37/04(20060101);A61P31/06(20060101);A61P31/20(20060101);A61P31/16(20060101);A61P35/00(20060101);

  • 代理机构44309 深圳市合道英联专利事务所(普通合伙);

  • 代理人朱思全

  • 地址 528200 广东省佛山市南海区狮山镇虹岭路181号中国科学院南海生物医药科技产业中心C座

  • 入库时间 2022-08-23 10:12:38

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2018-11-23

    专利权人的姓名或者名称、地址的变更 IPC(主分类):A61K31/7048 变更前: 变更后: 申请日:20150520

    专利权人的姓名或者名称、地址的变更

  • 2018-06-05

    授权

    授权

  • 2015-09-09

    实质审查的生效 IPC(主分类):A61K31/7048 申请日:20150520

    实质审查的生效

  • 2015-08-12

    公开

    公开

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