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检测TLR7/8介导的NF‑κB信号通路中关键分子含量的特异性引物、扩增程序及定量试剂盒

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本发明公开了一种检测TLR7/8介导的NF‑κB信号通路中关键分子含量的特异性引物，序列如下：用于对TLR7进行定量PCR的特异性引物，序列如SEQ ID NO：1、SEQ ID NO：2所示，该序列与猪TLR7mRNA的一段互补；本发明有效的缩短实验时间、减少经费的使用等。通过优化的实验反应体系和反应条件，组成检测灵敏、方便的试剂盒，为TLR7/8介导的MyD88依赖型NF‑κB信号通路中关键分子提供可靠的检测技术。

著录项

公开/公告号CN104946778B

专利类型发明专利
公开/公告日2018-01-26

原文格式PDF
申请/专利权人河南农业大学;
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申请/专利号CN201510406331.X
发明设计人魏战勇;胡慧;宋亚鹏;杨国宇;刘芳;索江华;
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申请日2015-07-10
分类号
代理机构郑州优盾知识产权代理有限公司;
代理人张绍琳
地址 450002 河南省郑州市文化路95号
入库时间 2022-08-23 10:06:57

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2018-01-26

授权

授权
2015-11-04

实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q1/68 申请日:20150710

实质审查的生效
2015-09-30

公开

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1. 检测TLR7/8介导的NF‑κB信号通路中关键分子含量的特异性引物、扩增程序及定量试剂盒 [P] . 中国专利： CN104946778B . 2018.01.26
2. 检测TLR9介导的NF‑κB信号通路中关键分子含量的特异性引物、扩增程序及定量试剂盒 [P] . 中国专利： CN104946777B . 2018.01.26
3. Control primer annealing to improve the specificity of annealing in nucleic acid amplification, kit, methods for amplifying nucleic acid sequences of DNA and sequence of target nucleic acid or a mixture of nucleic acids, to detect the complementari Dade of DNA to mRNA differentially expressed in two or more samples of nucleic acid.To amplify a fragment of the cDNA target quickly, to amplify a population of cDNAs of filament double full-length complementary to mRNAs cDNAs, and filament double fortified with 5 'complementary to mRNAs to amplify rather than a sequence of nucleotide al VO at the same time, to produce a digital printing gDNA DNA, and RNA in a sample of mRNA.To identify segments of homology is conserved in a multigene family from a sample of mRNA, to identify a variation of nucleotide in a target nucleic acid, for mutagenesis in a target nucleic acid, and use of the initiator [P] . BRPI0214741B1 . 2015-05-12

机译：控制引物退火以改善核酸扩增中退火的特异性，试剂盒，扩增DNA核酸序列和靶核酸序列或核酸混合物的方法，检测DNA与mRNA互补表达的互补性（两种）或更多核酸样品。要快速扩增cDNA靶标的片段，以扩增与mRNA cDNA互补的长丝两倍全长的cDNA群体，并用与mRNA互补的5'双重修饰的长丝进行扩增而不是序列同时鉴定一个核苷酸的VO片段，以产生一个数字印刷的gDNA DNA和一个mRNA样品中的RNA。从一个mRNA样品中鉴定一个多基因家族中的同源片段是保守的，以鉴定一个核苷酸中一个核苷酸的变异。靶核酸，用于在靶核酸中诱变，以及引发剂的用途
4. Control primer annealing to improve the specificity of annealing in nucleic acid amplification kit.Methods for amplifying a nucleic acid sequence of a DNA or a mixture of nucleic acids.And for selectively amplifying a nucleic acid sequence of a target DNA or a mixture of nucleic acids, and a sequence of the target nucleic acid from a mRNA.Method for detecting the complementarity of DNA to mRNA differentially expressed in two or more samples of nucleic acid, methods for amplifying a fragment of the cDNA and DNA quickly target.And to amplify a population of cDNAs of filament double full-length complementary to mRNAs cDNAs, and filament double fortified with 5 'complementary to mRNAs,Method to amplify rather than a sequence of nucleotu00ecdeo target at the same time, methods for producing a digital printing gDNA DNA, and RNA in a sample of mRNA.Method for identifying segments of homology is conserved in a family of multigene from a sample of mRNA, a method for the mutagenesis in a target [P] . BR0214741A . 2004-11-23

机译：控制引物退火，以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法，扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体，以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA，同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法，产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的，这是一种在靶标中诱变的方法
5. use of a corn gene, method for preparing a transgenic corn, use of biological material, mutant gene, protein encoded by the mutant gene, use of the mutant gene, specific promoter of young ears, use of the specific promoter, molecular dna marker, primer , reagent or detection kit, and, use of the DNA molecular marker, primer or reagent or detection kit [P] . BR112020006386A2 . 2020-09-29

机译：玉米基因的用途，转基因玉米的制备方法，生物材料的使用，突变基因，由突变基因编码的蛋白质，突变基因的使用，幼穗的特异性启动子，特异性启动子的使用，分子dna标记，引物，试剂或检测试剂盒，以及DNA分子标记，引物或试剂或检测试剂盒的使用