UK‑2生物合成基因和使用其提高UK‑2生产率的方法

摘要

为了提供能够以低成本大量生产UK‑2的生产方法，分析产生UK‑2的轮枝链霉菌属(Streptoverticillium)种3‑7的基因组DNA以鉴定出预期是UK‑2生物合成基因簇的区域。另外，通过菌落杂交，成功分离出该区域中的DNA。接着，使用所述DNA制备了其中存在于所述区域中的基因被破坏的菌株。发现该菌株不产生UK‑2。确认了所述基因组区域是UK‑2生物合成基因簇。此外，通过导入其中插入所分离的UK‑2生物合成基因簇的载体来转化轮枝链霉菌属种3‑7。还发现，与亲代菌株相比，转化体的UK‑2生产率提高10‑60倍。另外，已显示这些转化体的每个细胞中分别存在2个拷贝的UK‑2生物合成基因簇。