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公开/公告号CN103987387B
专利类型发明专利
公开/公告日2016-12-28
原文格式PDF
申请/专利权人 伊莱利利公司;
申请/专利号CN201280059917.8
发明设计人 L.R.克恩;
申请日2012-11-29
分类号A61K31/435(20060101);A61P25/32(20060101);
代理机构72001 中国专利代理(香港)有限公司;
代理人刘健;万雪松
地址 美国印第安纳州
入库时间 2022-08-23 09:49:38
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2016-12-28
授权
2014-09-10
实质审查的生效 IPC(主分类):A61K 31/435 申请日:20121129
实质审查的生效
2014-08-13
公开
机译： 螺噻吩并吡喃-哌啶衍生物作为ORL-1受体拮抗剂，用于治疗酒精依赖和滥用。
机译： 螺噻吩并吡喃哌啶衍生物作为ORL-1受体拮抗剂，用于治疗酒精依赖和滥用
机译：螺环西格玛受体配体的噻吩生物等排体。 1. N取代的螺[哌啶-4,4'-噻吩并[3,2-c]吡喃]
机译：一些新的螺[吡喃并[2,3-f] chromen-2,1'-环烷烃] -4-酮和1'-烷基螺[吡喃并[2,3-f] chromen-2,4'的合成及抗菌活性-哌啶] -4-ones
机译：4-烷氧基-[1'-环丁基 - 螺（3,4-二氢苯甲酸甲吡喃-2,4'-哌啶）类似物作为组胺-3受体拮抗剂的合成与评价
机译：用螺吡喃衍生物作为配体的双光滤波和Cobaroxime络合物的晶体结构
机译：新的基于钛的方法：应用于全合成吡螺菌内酯7-去甲基哌啶子丁A1，螺环辛胺甲基醚和C1-C23
机译：哌啶基哌啶和螺并吡喃二酮具有喹啉部分作为乙酰辅酶A羧化酶抑制剂的合成生物学评价和分子对接研究
机译：四氢吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲酰胺和N-苄基-6'，7'-二氢螺[哌啶-4,4'-噻吩并[3,2-c]吡喃]类似物，具有抗结核分枝杆菌的杀菌功效针对mmpL3。
机译：具有螺吡喃单元的光致变色聚磷腈
