首页> 中国专利> 加兰他敏和力克拉敏的不对称合成方法

加兰他敏和力克拉敏的不对称合成方法

页面导航

摘要

本发明公开了一种加兰他敏和力克拉敏的不对称合成方法。该方法使用廉价易得的原料异香草醛的碘代物和易制备的4‑三乙基硅基‑3‑丁炔‑1‑氨基为原料，通过还原氨化保护氮原子后，用钯催化的Larock环化反应可以制得苯丙呋喃化合物，后转化为苯丙呋喃酮结构后，经过关键的金属Sc(OTf)

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2018-02-02

未缴年费专利权终止 IPC(主分类):C07D 491/107 授权公告日:20160824 终止日期:20161219 申请日:20141219

专利权的终止
2016-08-24

授权

授权
2016-08-24

授权

授权
2015-05-27

实质审查的生效 IPC(主分类):C07D 491/107 申请日:20141219

实质审查的生效
2015-05-27

实质审查的生效 IPC(主分类):C07D 491/107 申请日:20141219

实质审查的生效
2015-05-06

公开

公开
2015-05-06

公开

公开

查看全部

1. 加兰他敏和力克拉敏的不对称合成方法 [P] . 中国专利： CN104592243B . 2016.08.24
2. 加兰他敏和力可拉敏的不对称合成方法 [P] . 中国专利： CN102532149B . 2015.05.13
3. PROCESS FOR PREPARING GALANTHAMINE DERIVATIVES BY ASYMMETRIC REDUCTION [P] . CA2215518C . 2006-11-28

机译：通过不对称还原制备加兰他敏衍生物的方法
4. Process for preparing galanthamine derivatives by asymmetric reduction [P] . CY2257B1 . 2003-07-04

机译：通过不对称还原制备加兰他敏衍生物的方法
5. Process for preparing galanthamine derivatives by asymmetric reduction. [P] . ES2162042T3 . 2001-12-16

机译：通过不对称还原制备加兰他敏衍生物的方法。