茚满二酮手性环己烷螺环化合物及其制备方法与用途

摘要

本发明公开了式Ⅰ所示的茚满二酮手性环己烷螺环化合物或其晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物：其中，R₁、R₂分别或同时选自芳香基或取代的芳香基；R₃选自氢、C₁～C₆烷基或C₁～C₆烷氧基。本发明公开的式Ⅰ所示的新化合物，对大肠杆菌、嗜麦芽单胞菌、诺菲不动杆菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌中的一种或多种具有抑制作用，为临床上筛选抗菌、抑菌、杀菌等药物提供了一种新的选择。