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基于印迹技术制备血管紧张素合成受体的方法及所制备的血管紧张素合成受体

摘要

本发明公开一种短肽及其衍生物作为模板分子的应用及基于印迹技术制备血管紧张素合成受体的方法。所述模板分子包括血管紧张素Ⅱ的氮端或碳端的任何一段肽键及其衍生物、或血管紧张素Ⅰ的氮端或碳端的任何一段肽键及其衍生物中的一种。所述应用是以上述模板分子印迹用于制备血管紧张素合成受体。血管紧张素受体由模板分子、功能单体、交联剂和表面活性剂等按一定比例混合,加入引发剂后聚合制备。该受体生物相容性好,可高选择性地捕获中和血管紧张素Ⅱ和血管紧张素Ⅰ,阻断血管紧张素Ⅱ与血管紧张素受体(AT1)以及血管紧张素Ⅰ与血管紧张素转换酶(ACE)作用,从而达到控制血压的目的。该受体也可用于血管紧张素Ⅰ或Ⅱ的分离富集及测定。

著录项

  • 公开/公告号CN103408696B

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2016-01-20

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 华南师范大学;

    申请/专利号CN201310318795.6

  • 发明设计人 汤又文;余泽荣;徐志广;

    申请日2013-07-26

  • 分类号C08F220/54(20060101);C08F220/06(20060101);C08J9/26(20060101);B01J20/26(20060101);B01J20/30(20060101);

  • 代理机构44102 广州粤高专利商标代理有限公司;

  • 代理人江裕强

  • 地址 510275 广东省广州市天河区中山大道西55号

  • 入库时间 2022-08-23 09:34:09

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2019-07-16

    未缴年费专利权终止 IPC(主分类):C08F220/54 授权公告日:20160120 终止日期:20180726 申请日:20130726

    专利权的终止

  • 2016-01-20

    授权

    授权

  • 2013-12-18

    实质审查的生效 IPC(主分类):C08F220/54 申请日:20130726

    实质审查的生效

  • 2013-11-27

    公开

    公开

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