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在经修饰的随机寡核苷酸的存在下的核酸扩增

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本发明涉及在经修饰的随机寡核苷酸的存在下的核酸扩增。本发明涉及包含优选热稳定的DNA聚合酶、脱氧核苷酸、至少一种引物寡核苷酸或一对扩增引物和随机化的5-8聚体寡核苷酸的组合物，其特征在于所述寡核苷酸包含用有机疏水部分进行的修饰。此种组合物对于执行热启动PCR特别有用。

著录项

公开/公告号CN101691593B

专利类型发明专利
公开/公告日2015-11-25

原文格式PDF
申请/专利权人霍夫曼-拉罗奇有限公司;
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申请/专利号CN200910126827.6
发明设计人 W·安肯鲍尔;D·海因德尔;F·劳;
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申请日2009-03-18
分类号
代理机构中国专利代理(香港)有限公司;
代理人权陆军
地址瑞士巴塞尔
入库时间 2022-08-23 09:31:28

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2015-11-25

授权

授权
2011-03-23

实质审查的生效 IPC(主分类):C12P19/34 申请日:20090318

实质审查的生效
2010-04-07

公开

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外文文献

1. 在经修饰的随机寡核苷酸的存在下的核酸扩增 [P] . 中国专利： CN101691593B . 2015.11.25
2. 使用可逆修饰寡核苷酸扩增核酸 [P] . 中国专利： CN106566855B . 2021.11.09
3. methods for the synthesis of a nucleic acid molecule, to selectively amplify a target nucleic acid sequence of a DNA or a nucleic acid mixture, to amplify two or more target nucleotide sequences simultaneously, to sequence a target nucleic acid molecule , to detect a genetically diverse nucleic acid molecule, to detect a target nucleotide sequence in a nucleic acid sample, and to allow an annular specificity of an oligonucleotide to be determined by means of an oligonucleotide structure, and, oligonucleotide dual specificity [P] . BRPI0609031A2 . 2010-11-16

机译：合成核酸分子，选择性扩增DNA或核酸混合物的靶核酸序列，同时扩增两个或多个靶核苷酸序列，对靶核酸分子测序，检测遗传多样性的方法核酸分子，以检测核酸样品中的靶核苷酸序列，并允许通过寡核苷酸结构确定寡核苷酸的环状特异性，以及寡核苷酸双重特异性
4. Method for amplification of nucleic acid target sequence or signal, oligonucleotideo modified reversible, mixture and set of nucleic acid amplification reaction. [P] . BRPI0715427B1 . 2016-04-12

机译：核酸靶序列或信号的扩增方法，寡核苷酸修饰的可逆，核酸扩增反应的混合物和组。
5. Control primer annealing to improve the specificity of annealing in nucleic acid amplification, kit, methods for amplifying nucleic acid sequences of DNA and sequence of target nucleic acid or a mixture of nucleic acids, to detect the complementari Dade of DNA to mRNA differentially expressed in two or more samples of nucleic acid.To amplify a fragment of the cDNA target quickly, to amplify a population of cDNAs of filament double full-length complementary to mRNAs cDNAs, and filament double fortified with 5 'complementary to mRNAs to amplify rather than a sequence of nucleotide al VO at the same time, to produce a digital printing gDNA DNA, and RNA in a sample of mRNA.To identify segments of homology is conserved in a multigene family from a sample of mRNA, to identify a variation of nucleotide in a target nucleic acid, for mutagenesis in a target nucleic acid, and use of the initiator [P] . BRPI0214741B1 . 2015-05-12

机译：控制引物退火以改善核酸扩增中退火的特异性，试剂盒，扩增DNA核酸序列和靶核酸序列或核酸混合物的方法，检测DNA与mRNA互补表达的互补性（两种）或更多核酸样品。要快速扩增cDNA靶标的片段，以扩增与mRNA cDNA互补的长丝两倍全长的cDNA群体，并用与mRNA互补的5'双重修饰的长丝进行扩增而不是序列同时鉴定一个核苷酸的VO片段，以产生一个数字印刷的gDNA DNA和一个mRNA样品中的RNA。从一个mRNA样品中鉴定一个多基因家族中的同源片段是保守的，以鉴定一个核苷酸中一个核苷酸的变异。靶核酸，用于在靶核酸中诱变，以及引发剂的用途