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一种SSAP分子标记技术在牡丹上的标记方法

摘要

一种SSAP分子标记技术在牡丹上的标记方法,包括设计引物、牡丹基因组DNA的提取、牡丹基因组DNA酶切、接头的准备、酶切产物和接头的连接、连接产物的预扩增、选择性扩增反应、聚丙烯酰胺凝胶电泳检测等步骤。本发明通过设计牡丹属逆转座子LTR序列引物,经过聚丙烯酰胺凝胶电泳检测,条带丰富,和应用其他物种上的LTR引物相比,本引物可直接用于牡丹种属之间多态性的分析,更具有高效性和实用性,在本发明中选择性扩增PCR体系得到优化,更适合牡丹属SSAP分子标记的扩增,改进了聚丙烯酰胺凝胶电泳中银染的方法,将银染中固定和染色步骤合二为一,进一步提高了SSAP分子标记在牡丹属上应用的效率。

著录项

  • 公开/公告号CN103184290B

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2014-05-14

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 河南科技大学;

    申请/专利号CN201310107900.1

  • 申请日2013-03-29

  • 分类号

  • 代理机构洛阳公信知识产权事务所(普通合伙);

  • 代理人罗民健

  • 地址 471000 河南省洛阳市涧西区西苑路48号

  • 入库时间 2022-08-23 09:19:06

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2016-05-18

    未缴年费专利权终止 IPC(主分类):C12Q 1/68 授权公告日:20140514 终止日期:20150329 申请日:20130329

    专利权的终止

  • 2014-05-14

    授权

    授权

  • 2013-07-31

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q 1/68 申请日:20130329

    实质审查的生效

  • 2013-07-03

    公开

    公开

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