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恶性淋巴瘤、自身免疫性疾病抗体药物的筛选及其制备方法和用途

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本发明涉及恶性淋巴瘤、自身免疫性疾病抗体药物的筛选及其制备方法和用途，公开了一种抗HLA-DR10的淋巴瘤特异性人源化抗体，其人和全人单克隆抗体及片段，及其放射性同位素标记抗体，包括重链及轻链，其中，重链含恒定区，重链可变区氨基酸序列为SEQID NO：1，轻链含恒定区，轻链可变区氨基酸序列为SEQ ID NO：2，重链及轻链通过二硫键相连。本发明获得了稳定高表达抗HLA-DR10的淋巴瘤特异性人源化、人及全人单克隆抗体(chlym-1单抗)的NSO及CHO工程细胞株，采无血清高密度培养技术，使得chlym-1表达量大于500mg/L，并揭示了上述单抗在治疗恶性淋巴瘤及自身免疫性疾病中的应用。

著录项

公开/公告号CN101525385B

专利类型发明专利
公开/公告日2013-09-11

原文格式PDF
申请/专利权人苏州工业园区晨健抗体组药物开发有限公司;
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申请/专利号CN200810034400.9
发明设计人倪健;
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申请日2008-03-07
分类号C07K16/28(20060101);C07K1/13(20060101);A61K39/395(20060101);A61P35/00(20060101);A61P37/02(20060101);G01N33/577(20060101);
代理机构31219 上海光华专利事务所;
代理人许亦琳;余明伟
地址 215125 江苏省苏州工业园区星湖街218号A3楼111室
入库时间 2022-08-23 09:15:53

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2019-09-24

专利权的转移 IPC(主分类):C07K 16/28 登记生效日:20190905 变更前: 变更后: 申请日:20080307

专利申请权、专利权的转移
2013-09-11

授权

授权
2013-09-11

授权

授权
2010-10-27

实质审查的生效 IPC(主分类):C07K16/28 申请日:20080307

实质审查的生效
2010-10-27

实质审查的生效 IPC(主分类):C07K 16/28 申请日:20080307

实质审查的生效
2009-09-09

公开

公开
2009-09-09

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