用于增加或增强基因治疗载体的转导以及用于去除或减少免疫球蛋白的组合物和方法

摘要

本文公开了通过施用阻断、抑制或减少免疫球蛋白G(IgG)和新生儿Fc受体(FcRn)之间的相互作用的药剂来治疗可能发展或已经具有预先存在的基因治疗中和抗体(例如抗FcRn抗体)的患者以减少IgG再循环并增强体内IgG清除率的方法。还公开了使用减少IgG与FcRn相互作用的药剂用于基因疗法治疗有需要的患者的疾病的方法。