阿司匹林修饰性肽核酸寡聚体及其制备方法和应用

摘要

本发明公开了一种阿司匹林修饰性肽核酸寡聚体，结构如式I所示，n为2-4，T为1-胸腺嘧啶，其制备方法是将乙酰水杨酰氯与式II所示的肽核酸寡聚体树脂偶联物在溶剂中、温度-5～10℃条件下搅拌反应，生成式III所示的阿司匹林修饰性肽核酸寡聚体树脂偶联物，再在氢氟酸溶液中、温度0～5℃条件下搅拌反应，即生成目标产物；本发明的阿司匹林修饰性肽核酸寡聚体能够明显提高生物体内的白细胞、免疫球蛋白G和超氧化物岐化酶水平，增强机体免疫力，可用于制备免疫增强剂，具有较好的应用前景。