一种构建重症免疫缺陷和肝损伤双重猪模型的方法及应用

摘要

本发明涉及一种构建重症免疫缺陷和肝损伤双重猪模型的方法及应用，属动物生物技术领域。该方法采用CRISPR/Cas9技术敲除猪胎儿成纤维细胞中RAG2、IL2RG和FAH基因，利用体细胞核移植技术构建RAG2‑/‑/IL2RG‑/Y/FAH‑/‑三基因编辑克隆猪，经表型分析鉴定获得重症免疫缺陷及肝损伤双重猪模型。本发明克服了现有模型构建技术中生产周期长、效率低、损伤不可逆、缺乏免疫缺陷和肝损伤同时应用人源化程度不理想等问题，可通过连续克隆技术实现批量构建重症免疫缺陷和肝损伤双重猪模型，在肿瘤生物学、细胞移植及人源化动物模型等相关领域具有巨大的优势和潜在的市场应用前景。