公开/公告号CN113801142A
专利类型发明专利
公开/公告日2021-12-17
原文格式PDF
申请/专利权人 重庆医药高等专科学校;
申请/专利号CN202111266975.5
申请日2021-10-28
分类号C07D501/04(20060101);C07D501/12(20060101);C07D501/18(20060101);
代理机构50240 重庆天成卓越专利代理事务所(普通合伙);
代理人谭春艳
地址 401331 重庆市沙坪坝区大学城中路82号
入库时间 2023-06-19 13:45:04
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2023-06-02
发明专利申请公布后的驳回 IPC(主分类):C07D 501/04 专利申请号:2021112669755 申请公布日:20211217
发明专利申请公布后的驳回
机译: 7-或7-β-(2-呋喃基肟基-2-2-或3-(苯乙酰胺基)-3-磺酰胺基喹硫磺基或3-或5-il-磺胺基四唑硫代甲基)的β氨基衍生物的制备方法-4- 3-头孢氨苄及其盐
机译: 制备硫化物7-酰基氨基-3-无环肟-DZ-CEFALOSPORIN1的复杂醚的方法本发明涉及生产头孢菌素衍生物的改进方法,其可用于制药工业。其中R为酰基的CO式; X是氢或亲核基团; R′是氢,甲硅烷基或具有1至20个碳原子的烷基或芳烷基,这意味着相应的7-酰基酰胺基-A ^(或A ^)-头孢菌素。建议用过酸或过氧化氢氧化。酸的存在,然后以已知方式分离产物。根据本发明,为简化方法,提出了在亚砜10157-酰基氨基脱甲基头孢菌素的3位上进行环外氧甲基的官能化,而无需使双键的异构化与头孢菌素头孢菌素型抗生素相关联。所述的制备7-酰基氨基-3-羟甲基-A2-ce的方法
机译: 2-(2-三苯甲基氨基-4-噻唑基)-2-乙烯基氧基亚氨基二酮基,同分异构体,用作制备7-氨基噻唑基乙酰酰胺基头孢菌素的同分异构体肟衍生物的中间体和该中间体的制备方法