Cas9蛋白、含有Cas9蛋白的基因编辑系统及应用

摘要

本发明属于基因编辑技术领域，具体涉及一种CRISPR/Cas9基因编辑系统以及其应用。本发明基因编辑系统为特定Cas9蛋白与sgRNA形成的复合体，能精确定位靶向DNA序列并产生切割，使所述靶序列发生双链断裂损伤；所述基因编辑为在细胞中或体外进行基因编辑。所述各特定Cas9蛋白识别的PAM序列种类多样，适应于不同场景下的基因编辑，拓宽了可靶向范围，并且所述特定Hsp1‑Hsp3Cas9‑Y446A蛋白和Hsp1‑Hsp3Cas9‑K390A‑Y446A蛋白具有较高的编辑活性和特异性。本发明在基因编辑领域中具有广泛的应用前景。