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公开/公告号CN113631033A
专利类型发明专利
公开/公告日2021-11-09
原文格式PDF
申请/专利权人 依诺兹梅制药公司;耶鲁大学;
申请/专利号CN202080009084.9
发明设计人 S·江格斯;D·布拉多克;
申请日2020-01-20
分类号A01K67/02(20060101);A01K67/027(20060101);A61K38/00(20060101);
代理机构11127 北京三友知识产权代理有限公司;
代理人李栋修;褚瑶杨
地址 美国马萨诸塞州
入库时间 2023-06-19 13:12:12
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2022-01-21
实质审查的生效 IPC(主分类):A01K67/02 专利申请号:2020800090849 申请日:20200120
实质审查的生效
机译: 治疗涉及enpp1或enpp3缺乏的疾病
机译: 治疗涉及ENPP1或ENPP3缺乏的疾病
机译: 涉及ENPP1或ENPP3缺乏症的疾病的治疗
机译:分析卵巢子宫内膜瘤含量的胞外酶ADA,ALP,ENPP1和ENPP3作为子宫内膜异位症的候选生物标志物
机译:人类杂合的eNPP1缺乏与早期发病骨质疏松症相关,在eNPP1缺乏的小鼠模型中综合的表型
机译:ENPP1和ESR1基因型影响牙颌畸形的颞下颌疾病发展和外科治疗反应
机译:一氧化氮治疗,抗氧化治疗,低水平激光治疗,富含血浆的血小板治疗和干细胞治疗相结合,是一种新颖的治疗疼痛和多种临床疾病的治疗方法
机译:Aldh2缺乏:缺乏经批准的治疗效率降低血清乙醛水平
机译:人类杂合子ENPP1缺乏症与早期发病的骨质疏松症在Enpp1缺乏症小鼠模型中概括的表型有关。
机译:维生素B12缺乏症的发展和治疗,作为制度化老年人(认知和功能性)神经退行性疾病的危险因素=维生素B12缺乏症的发展和治疗,作为制度化老年人中神经退行性疾病(认知和功能性)的危险因素。
机译:缺乏神经系统疾病预测动物模型的治疗发展:研讨会的会议记录。 2016年9月12日至13日在华盛顿特区举行。