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激活细胞GXP4酶的铁死亡抑制剂药物及其应用

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本发明提供了激活细胞GXP4酶的铁死亡抑制剂药物及其应用，硒蛹虫草作为一种药物制剂能够提高GPX4酶的活性3倍，抑制铁死亡诱导剂Erastin和RSL3诱导的铁死亡。在0.75mg/kg剂量下(按照人体400μg/天进行换算)具有抑制阿霉素诱导的心脏细胞铁死亡，有效率为90％，远远高于临床药物右丙亚胺(50％)。硒蛹虫草通过提高谷胱甘肽过氧化物酶(GPX4)的活性抑制铁死亡，是治疗铁死亡相关疾病的一种新的方法。

著录项

公开/公告号CN113491719A

专利类型发明专利
公开/公告日2021-10-12

原文格式PDF
申请/专利权人恩施土家族苗族自治州中心医院;
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申请/专利号CN202110692940.1
发明设计人黄楚鹰;王莉;
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申请日2021-06-22
分类号A61K36/068(20060101);A61K33/04(20060101);A61K9/52(20060101);A61K47/04(20060101);A61P35/00(20060101);A61P9/00(20060101);A23L33/10(20160101);A23L31/00(20160101);A61K31/704(20060101);
代理机构41147 郑州汇科专利代理事务所(特殊普通合伙);
代理人孙力文
地址 445000 湖北省恩施土家族苗族自治州舞阳大道158号
入库时间 2023-06-19 12:53:05

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2022-10-11

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1. 激活细胞GXP4酶的铁死亡抑制剂药物及其应用 [P] . 中国专利： CN113491719A . 2021-10-12
2. 蛋白酶体抑制剂与细胞自噬激活剂联合在胆管癌治疗中的应用 [P] . 中国专利： CN105063196B . 2018.08.28
3. use of a compound selected from the group consisting of a proteasome inhibitor, an autophagy inhibitor, a lysosomal inhibitor, an golgi er protein transport inhibitor, an hsp90 chaperonin inhibitor, a heat shock response activator, a and a histone deacetylase inhibitor, use of 11-cis-retinal or 9-cis-retinal and a compound selected from the group consisting of a proteasome inhibitor, an autophagy inhibitor, a lissosomal inhibitor, a er to golgi protein, a hsp90 chaperonin inhibitor, a heat shock response activator, a glycosidase inhibitor, and a histone deacetylase inhibitor, a method for increasing the amount of a biochemically functional conformation of a protein in a cell, composition pharmaceutical for the treatment of an ocular pcd, pharmaceutical composition for the treatment of retinitis pigmentosa, kit for the treatment of an ocular pcd, kit for the treatment retinitis pigmentosa, method for identifying a compound useful for the treatment of an individual having an ocular pcd, [P] . BRPI0615962A2 . 2011-05-31

机译：使用选自以下的化合物：蛋白酶体抑制剂，自噬抑制剂，溶酶体抑制剂，高尔基体蛋白转运抑制剂，hsp90伴侣蛋白抑制剂，热休克反应激活剂，α和组蛋白脱乙酰酶抑制剂，使用11 -顺式-视黄醛或9-顺式-视黄醛以及选自蛋白酶体抑制剂，自噬抑制剂，核糖体抑制剂，高尔基体蛋白er，hsp90伴侣蛋白抑制剂，热休克反应激活剂，糖苷酶的化合物抑制剂和组蛋白脱乙酰基酶抑制剂，一种增加细胞中蛋白质的生化功能构象量的方法，用于治疗眼pcd的组合物药物，用于治疗色素性视网膜炎的药物组合物，用于治疗视网膜色素变性的试剂盒眼用pcd，用于治疗色素性视网膜炎的试剂盒，用于鉴定可用于治疗具有眼用pcd的个体的化合物的方法，
4. Heterocyclic compound, pharmaceutical composition, inhibitor of activation of ap-1 or an inhibitor of activation of nf-kappab, inhibitor of the production of inflammatory cytokine, and inhibitor of the production of matrix metalloprotease or inhibitor of the expression of inflammatory cell adhesion factor [P] . BR0012046A . 2002-05-14

机译：杂环化合物，药物组合物，ap-1激活抑制剂或nf-kappab激活抑制剂，炎性细胞因子产生抑制剂，基质金属蛋白酶产生抑制剂或炎性细胞粘附因子表达抑制剂
5. methods of inhibiting cathepsin s chemotherapy-induced up-regulation, cathepsin s expression on the surface of tumor cells and angiogenesis in a cell group, tissue or organ, of treating neoplastic disease and a condition associated with cathepsin s activity in a patient, inducing antibody-dependent cell-mediated cytotoxic reaction against a tumor cell, killing tumor cells, identifying tumor cells in a cell population, and evaluating an individual's tumor cell response in vitro the presence of a chemotherapeutic agent, uses of a cathepsin inhibitor if a chemotherapeutic agent of cathepsin s, an anti-cathepsin s antibody or a fragment thereof and an antibody molecule, pharmaceutical composition, pharmaceutical kit and antibody molecule or a nucleic acid encoding said antibody molecule [P] . BRPI0710055A2 . 2011-08-02

机译：抑制组织蛋白酶化学诱导的上调，组织细胞或组织或器官中肿瘤细胞表面上组织蛋白酶的表达和血管生成的方法，用于治疗肿瘤性疾病和与患者组织蛋白酶活性有关的疾病，并诱导抗体依赖细胞介导的针对肿瘤细胞的细胞毒性反应，杀死肿瘤细胞，鉴定细胞群中的肿瘤细胞，并在体外评估是否存在化学治疗剂的情况下个体的肿瘤细胞反应，如果组织化学治疗剂使用组织蛋白酶抑制剂组织蛋白酶，抗组织蛋白酶抗体或其片段和抗体分子，药物组合物，药物试剂盒和抗体分子或编码所述抗体分子的核酸