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公开/公告号CN113372330A
专利类型发明专利
公开/公告日2021-09-10
原文格式PDF
申请/专利权人 济南大学;
申请/专利号CN202110654477.1
发明设计人 朱孔凯;邱健;宋英特;卢圣媛;
申请日2021-06-11
分类号C07D401/14(20060101);A61P35/00(20060101);A61K31/496(20060101);
代理机构37240 济南誉丰专利代理事务所(普通合伙企业);
代理人赵凤
地址 250022 山东省济南市市中区南辛庄西路336号
入库时间 2023-06-19 12:33:50
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2023-05-16
发明专利申请公布后的视为撤回 IPC(主分类):C07D 401/14 专利申请号:2021106544771 申请公布日:20210910
发明专利申请公布后的视为撤回
机译: 新型化合物可作为组蛋白甲基转移酶和DNA甲基转移酶的双重抑制剂
机译: 新型化合物可作为组蛋白甲基转移酶和dna甲基转移酶的双重抑制剂
机译: 新型化合物作为组蛋白甲基转移酶和DNA甲基转移酶的双重抑制剂
机译:蛋白质精氨酸甲基转移酶4和蛋白质精氨酸甲基转移酶6的有效,选择性和细胞活性双重抑制剂的发现。
机译:通过从已知抑制剂组装通过关键药物团组装来发现新的高效蛋白精氨酸甲基转移酶5(PRMT5)抑制剂
机译:蛋白质精氨酸甲基转移酶4/5发现有效和双选择性化合物抑制剂的发现
机译:组合化学和亲和力色谱法系统探测蛋白 - 配体相互作用:应用于人甜菜碱的高选择性抑制剂的应用:同型半胱氨酸S-甲基转移酶
机译:表观遗传靶向药物发现:甲基转移酶G9a的抑制剂和G9a和HDAC的双重抑制剂
机译:蛋白质精氨酸甲基转移酶4和蛋白质精氨酸甲基转移酶6的有效选择性和细胞活性双重抑制剂的发现。
机译:发现有效,选择性和细胞活性双抑制剂的蛋白质精氨酸甲基转移酶4和蛋白质精氨酸甲基转移酶6
机译:哺乳动物组织中的胰蛋白酶样酶:取代异香豆素机制为基础的抑制剂,苯甲脒衍生物的底物特异性和Inhibitorypotency和精氨酸氟烷酮过渡态抑制剂