一种结缔组织病早期肺间质病变诊断试剂盒

摘要

本发明提供一种结缔组织病早期肺间质病变诊断试剂盒，涉及肺间质诊断技术领域，包括剂底盒和试剂盒盖；所述试剂底盒内部呈中空状，且挡板和混合件均位于试剂底盒内部，并且挡板连接于混合件外部；所述试剂盒盖连接于试剂底盒顶部，且湿化试剂板呈环绕状位于试剂盒盖内；所述弹簧安装在试剂底盒底部内；本发明将四个湿化试剂板分别浸泡在四种不同类型的测试药剂内，以便直接通过夹子分别放置在四个反应槽内进行反应检测，降低检测的繁琐性，通过铝箔膜对试剂储液槽进行密封，防止试剂储液槽内部各类测试药剂变质挥发，以便操作人员直接撕破铝箔膜将试剂储液槽内部湿化试剂板分别夹取出来。

说明书

技术领域

本发明属于肺间质诊断技术领域，更具体地说，特别涉及一种结缔组织病早期肺间质病变诊断试剂盒。

背景技术

肺间质病变(Interstitial lung disease，ILD)是由多种原因引起的肺间质炎症性疾病，多缓慢进展，逐渐丧失肺泡-毛细血管功能单位，最终发展为弥漫性肺纤维化和蜂窝肺，导致呼吸功能衰竭而死亡。临床早期表现为活动后气促，随着病变进展，表现为呼吸困难，心功能不全及反复肺部感染等一系列症状，它是一组发病率高预后差的疾病,其中位生存期仅2-3年。导致肺间质病变的有多种疾病，如特发性间质性肺炎(IIP)，其中结缔组织病(CTD)是导致肺间质病变的重要病因，结缔组织病肺间质病变(CTD-ILD)患者约占呼吸科门诊量的15％，50％的初发肺间质病变为结缔组织病肺间质病变。结缔组织病肺间质病变是导致结缔组织病患者死亡的主要原因。结缔组织病是一组高发生率、高致残率、高死亡率、高医疗费用的慢性疾病，如发病率占人口3％的类风湿性关节炎(RA)是结缔组织病中发病率最高、在我国其致残率高达79.4％的慢性疾病。肺部并发症直接导致RA10％至20％的死亡率，其与关节外并发症充血性心力衰竭的是RA两个最重要的导致RA患者过早死亡的原因。然而，如果结缔组织病肺间质病变得到早期诊断，及时治疗，预后将明显改善。肺间质病变的早期发现和早期治疗对改善患者预后有重要影响。

结缔组织病早期肺间质病变诊断试剂盒可以参考CN103698508B号专利，其主要包括检测人外周血液MMP7、IFN-γ和IP-10的检测组件。本发明提供了一种灵敏、安全、可靠、易操作的商品化试剂盒，定量测定人血清中特定蛋白细胞因子、趋化因子水平，有助于早期诊断结缔组织病肺间质病变。

现有类似的结缔组织病早期肺间质病变诊断试剂盒在使用时，需要先行将血清和样品稀释液按照一定比例倒入混合器皿内进行混合，而后将混合后血清稀释样本分为多分倒入不同的试剂盒不同反应槽内，分别加入不同的测试药剂，对血清稀释样本进行反应检测，过程较为繁琐化，难以满足快捷肺间质病变检测所需。

发明内容

为了解决上述技术问题，本发明提供一种结缔组织病早期肺间质病变诊断试剂盒，以解决现有类似结缔组织病早期肺间质病变诊断试剂盒在使用时，需要先行将血清和样品稀释液按照一定比例倒入混合器皿内进行混合，而后将混合后血清稀释样本分为多分倒入不同的试剂盒不同反应槽内，分别加入不同的测试药剂，对血清稀释样本进行反应检测，过程较为繁琐化，难以满足快捷肺间质病变检测所需的问题。

本发明一种结缔组织病早期肺间质病变诊断试剂盒的目的与功效，由以下具体技术手段所达成：

一种结缔组织病早期肺间质病变诊断试剂盒，包括试剂底盒、试剂盒盖、弹簧和底座；

所述试剂底盒内部呈中空状，且挡板和混合件均位于试剂底盒内部，并且挡板连接于混合件外部；

所述试剂盒盖连接于试剂底盒顶部，且湿化试剂板呈环绕状位于试剂盒盖内；

所述弹簧安装在试剂底盒底部内；

所述底座后部安装有充电插孔，且底座前部安装有温控开关，充电插孔通过线路与温控开关相连，温控开关通过电路与加热膜相连。

进一步的，所述试剂底盒内部中心部位开设有稀释槽，试剂底盒外围呈环绕状开设有四个反应槽，且稀释槽外侧呈环绕状开设有通孔，稀释槽外侧通过通孔分别与四个反应槽相连通。

进一步的，所述试剂盒盖顶侧呈环绕状开设有四个试剂储液槽，试剂储液槽内分别存储有不同种类的测试药剂，且湿化试剂板分别浸泡在四个试剂储液槽内。

进一步的，所述试剂盒盖顶侧呈环绕状覆盖有一层铝箔膜，且铝箔膜分别密封在四个试剂储液槽顶部。

进一步的，所述混合件转动于稀释槽内，混合件底部呈凹凸不平状，且混合件顶部设有驱动柄，混合件与挡板内侧滑动贴合。

进一步的，所述挡板转动连接于混合件内侧，挡板转动角度为0～30°，且挡板底部呈环绕状开设有四个内流孔，内流孔与通孔相连通，并且挡板顶部呈环绕状设有四个推板。

进一步的，所述试剂底盒外侧呈环绕状设有四个凸块，试剂盒盖转动扣合在试剂底盒顶侧，且试剂盒盖底部呈环绕状开设有四个连接卡槽，连接卡槽活动卡接于凸块外侧。

进一步的，所述试剂底盒底部与底座相连，且底座顶侧呈环绕状安装有加热膜，加热膜贴合在试剂底盒底侧，并且加热膜分别位于四个反应槽底部。

进一步的，所述试剂底盒底部设有底连件，试剂底盒底侧与底座顶侧转动贴合，且底座顶部开设有卡接槽，底连件转动卡接于卡接槽内。

进一步的，所述试剂底盒底部底连件内开设有装配底槽，固定压块滑动连接于装配底槽内，弹簧安装于装配底槽内，弹簧底端与固定压块顶侧相连，固定压块底侧压合在卡接槽内侧。

与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：

1.试剂底盒的设置，有利于使稀释槽内部血清稀释样本分别经通孔等量流入四个反应槽内，以便湿化试剂板分别放置于四个反应槽内，进行肺间质病变检测作业；配合试剂盒盖的设置，将四个湿化试剂板分别浸泡在四种不同类型的测试药剂内，以便直接通过夹子分别放置在四个反应槽内进行反应检测，降低检测的繁琐性；并通过铝箔膜对试剂储液槽进行密封，防止试剂储液槽内部各类测试药剂变质挥发，以便操作人员直接撕破铝箔膜将试剂储液槽内部湿化试剂板分别夹取出来。

2.混合件的设置，有利于当血清和样品稀释液按照稀释比例为1:3，加注至稀释槽内时，通过驱动柄带动混合件在稀释槽内部转动，从而通过混合件对血清和样品稀释液进行混合，保障血清稀释样本均匀性；配合挡板的设置，待稀释槽内部血清稀释样本混合完毕后，通过推板推动挡板转动，使挡板底部内流孔与通孔相连通，稀释槽内部血清稀释样本经内流孔和通孔流入反应槽内。

3.底座和加热膜的设置，有利于通过加热膜对反应槽底部进行升温，使反应槽内部血清稀释样本和湿化试剂板在恒温37℃条件下反应，保障反应检测效果；并通过通过转动卡接将试剂底盒连接在底座顶侧，使试剂底盒拆装更加简便，以便对底座进行重复利用，降低使用成本；配合弹簧和固定压块的设置，当底连件转动卡接于卡接槽内时，固定压块受弹簧推力压合在卡接槽内侧，增大底连件转动阻力，保障试剂底盒与底座连接的稳定性。

附图说明

图1是本发明的前侧轴视结构示意图。

图2是本发明的后侧轴视结构示意图。

图3是本发明的试剂底盒与试剂盒盖拆分结构示意图。

图4是本发明的试剂底盒内部挡板和混合件拆分结构示意图。

图5是本发明的试剂底盒底侧轴视结构示意图。

图6是本发明的试剂底盒底部弹簧和固定压块拆分结构示意图。

图7是本发明的试剂盒盖顶部加热膜拆分结构示意图。

图中，部件名称与附图编号的对应关系为：

1、试剂底盒；101、稀释槽；102、反应槽；103、通孔；104、凸块；105、底连件；1051、装配底槽；2、试剂盒盖；201、连接卡槽；202、试剂储液槽；3、湿化试剂板；4、铝箔膜；5、挡板；501、推板；502、内流孔；6、混合件；601、驱动柄；7、弹簧；8、固定压块；9、底座；901、卡接槽；10、充电插孔；11、温控开关；12、加热膜。

具体实施方式

下面结合附图和实施例对本发明的实施方式作进一步详细描述。以下实施例用于说明本发明，但不能用来限制本发明的范围。

在本发明的描述中，需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。

实施例：

如附图1至附图7所示：

本发明提供一种结缔组织病早期肺间质病变诊断试剂盒，包括试剂底盒1、试剂盒盖2、弹簧7和底座9；

试剂底盒1内部呈中空状，且挡板5和混合件6均位于试剂底盒1内部，并且挡板5连接于混合件6外部；

试剂盒盖2连接于试剂底盒1顶部，且湿化试剂板3呈环绕状位于试剂盒盖2内；

试剂盒盖2顶侧呈环绕状开设有四个试剂储液槽202，试剂储液槽202内分别存储有不同种类的测试药剂，且湿化试剂板3分别浸泡在四个试剂储液槽202内；将四个湿化试剂板3分别浸泡在四种不同类型的测试药剂内，以便直接通过夹子分别放置在四个反应槽102内进行反应检测，降低检测的繁琐性；

弹簧7安装在试剂底盒1底部内；

底座9后部安装有充电插孔10，且底座9前部安装有温控开关11，充电插孔10通过线路与温控开关11相连，温控开关11通过电路与加热膜12相连。

其中，试剂底盒1内部中心部位开设有稀释槽101，试剂底盒1外围呈环绕状开设有四个反应槽102，且稀释槽101外侧呈环绕状开设有通孔103，稀释槽101外侧通过通孔103分别与四个反应槽102相连通；使稀释槽101内部血清稀释样本分别经通孔103等量流入四个反应槽102内，以便湿化试剂板3分别放置于四个反应槽102内，进行肺间质病变检测作业。

其中，试剂盒盖2顶侧呈环绕状覆盖有一层铝箔膜4，且铝箔膜4分别密封在四个试剂储液槽202顶部；通过铝箔膜4对试剂储液槽202进行密封，防止试剂储液槽202内部各类测试药剂变质挥发，以便操作人员直接撕破铝箔膜4将试剂储液槽202内部湿化试剂板3分别夹取出来。

其中，混合件6转动于稀释槽101内，混合件6底部呈凹凸不平状，且混合件6顶部设有驱动柄601，混合件6与挡板5内侧滑动贴合；当血清和样品稀释液按照稀释比例为1:3，加注至稀释槽101内时，通过驱动柄601带动混合件6在稀释槽101内部转动，从而通过混合件6对血清和样品稀释液进行混合，保障血清稀释样本均匀性。

其中，挡板5转动连接于混合件6内侧，挡板5转动角度为0～30°，且挡板5底部呈环绕状开设有四个内流孔502，内流孔502与通孔103相连通，并且挡板5顶部呈环绕状设有四个推板501；待稀释槽101内部血清稀释样本混合完毕后，通过推板501推动挡板5转动，使挡板5底部内流孔502与通孔103相连通，稀释槽101内部血清稀释样本经内流孔502和通孔103流入反应槽102内。

其中，试剂底盒1外侧呈环绕状设有四个凸块104，试剂盒盖2转动扣合在试剂底盒1顶侧，且试剂盒盖2底部呈环绕状开设有四个连接卡槽201，连接卡槽201活动卡接于凸块104外侧；通过活动卡接的方式将试剂盒盖2扣合在试剂底盒1外侧，通过试剂盒盖2对试剂底盒1内部进行密封，避免试剂底盒1内部血清稀释样本受到外界粉尘污染，影响反应检测的精准性。

其中，试剂底盒1底部与底座9相连，且底座9顶侧呈环绕状安装有加热膜12，加热膜12贴合在试剂底盒1底侧，并且加热膜12分别位于四个反应槽102底部；通过加热膜12对反应槽102底部进行升温，使反应槽102内部血清稀释样本和湿化试剂板3在恒温37℃条件下反应，保障反应检测效果。

其中，试剂底盒1底部设有底连件105，试剂底盒1底侧与底座9顶侧转动贴合，且底座9顶部开设有卡接槽901，底连件105转动卡接于卡接槽901内；通过转动卡接将试剂底盒1连接在底座9顶侧，使试剂底盒1拆装更加简便，以便对底座9进行重复利用，降低使用成本。

在另一实施例中，试剂底盒1底部底连件105内开设有装配底槽1051，固定压块8滑动连接于装配底槽1051内，弹簧7安装于装配底槽1051内，弹簧7底端与固定压块8顶侧相连，固定压块8底侧压合在卡接槽901内侧；当底连件105转动卡接于卡接槽901内时，固定压块8受弹簧7推力压合在卡接槽901内侧，增大底连件105转动阻力，保障试剂底盒1与底座9连接的稳定性。

本实施例的具体使用方式与作用：

本发明在使用时，通过转动卡接将试剂底盒1连接在底座9顶侧，固定压块8受弹簧7推力压合在卡接槽901内侧，增大底连件105转动阻力，保障试剂底盒1与底座9连接的稳定性；接下来将血清和样品稀释液按照稀释比例为1:3，加注至稀释槽101内，通过驱动柄601带动混合件6在稀释槽101内部转动，混合件6对血清和样品稀释液进行混合，保障血清稀释样本均匀性；待稀释槽101内部血清稀释样本混合完毕后，通过推板501推动挡板5转动，使挡板5底部内流孔502与通孔103相连通，稀释槽101内部血清稀释样本经内流孔502和通孔103分别流入反应槽102内；操作人员直接撕破铝箔膜4将试剂储液槽202内部湿化试剂板3分别夹取出来，分别放置在四个反应槽102内进行反应检测；加热膜12对反应槽102底部进行升温，使反应槽102内部血清稀释样本和湿化试剂板3在恒温37℃条件下反应，保障反应检测效果。

本发明的实施例是为了示例和描述起见而给出的，而并不是无遗漏的或者将本发明限于所公开的形式。很多修改和变化对于本领域的普通技术人员而言是显而易见的。选择和描述实施例是为了更好说明本发明的原理和实际应用，并且使本领域的普通技术人员能够理解本发明从而设计适于特定用途的带有各种修改的各种实施例。