一种用于产前胎儿21-三体综合征的检测方法

摘要

本发明涉及一种用于产前胎儿21‑三体综合征的检测方法，包括待测样本采集、甲基化DNA免疫共沉淀、酶切、配制PCR反应体系、PCR反应和分析等步骤，本发明提供了一组胎儿特异性甲基化位点及其对应引物序列，该位点分别位于21及3号染色体上，这些位点上母体则相应的无甲基化，因此可在特异性富集后，通过对比21号染色体及3号染色体上的基因相对丰度，确定胎儿21‑三体风险。本发明涉及8个位点的检测，其结果可相互验证，从而提高诊断准确性。本发明可以快速进行产前胎儿三体检测，检测时间短、成本低、有望替代无创DNA检测中的二代测序环节，减少产妇家庭的检测费支出，减轻年轻家庭的经济压力，带来良好的经济效益和社会效益。