ZIP8作为腰椎间盘退变治疗靶点的应用

摘要

本发明提供了一种ZIP8作为生物靶点治疗腰椎间盘退变的应用、ZIP8干扰剂及ZIP8干扰剂治疗椎间盘退变的应用。本发明实验发现：ZIP8在腰椎间盘退变大鼠的髓核细胞中表达增高，而在正常大鼠的髓核细胞中维持正常表达水平。相比第二代大鼠髓核细胞，传代至第六代的髓核细胞ZIP8的表达量显著上升。首次证实干扰ZIP8能够抵抗针刺模型的椎间盘退变。首次证实干扰ZIP8能够减少髓核细胞内锌离子浓度，增加细胞外基质总量。首次证实ZIP8调控髓核退变的机制，包括增加细胞内锌离子浓度和促进细胞外基质降解。