公开/公告号CN112800158A
专利类型发明专利
公开/公告日2021-05-14
原文格式PDF
申请/专利权人 吉林大学;
申请/专利号CN202110068210.4
申请日2021-01-19
分类号G06F16/29(20190101);G06F16/26(20190101);G06F16/387(20190101);G06F40/284(20200101);G06N3/08(20060101);
代理机构11676 北京华际知识产权代理有限公司;
代理人曹书华
地址 130012 吉林省长春市前进大街2699号
入库时间 2023-06-19 10:58:46
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2022-09-13
授权
发明专利权授予
机译: 软件源代码的向量化表示方法
机译: 提出了一种生产苯并二氮杂卓1衍生物的方法,一种生产具有有价值的药理特性的新的磷酸化苯并二氮杂卓衍生物的方法。使用已知的苯并二氮杂reaction反应化学的方法可以得到其他图案已经使用的新图案,它是一个图案,它是一个图案,它是一个图案,它是一个图案,它是一个图案,图案,图案,图案,图案,图案,图案,图案,图案,图案,图案,图案,图案,标题,提示,隔膜,等,以获得10-通式Cs的苯并二氮杂衍生物表示含有1-3个碳原子的直链或支链烷基。 n为整数1,是通式15的邻氨基二苯甲酮(Oi ^ kPlRslr'NH OO•R,其中RI和R2表示相同或不同的取代基,表示氢原子,卤素,硝基或三氟甲基,另外,Rz也可以是线性或支链的
机译: (54)标题:制备可用作蛋白激酶抑制剂的嘧啶衍生物的方法(57)摘要:一种结构式(I)代表的化合物或其药学上可接受的盐的制备方法,其中结构式(T)的变量为如说明书和权利要求书中所述,包括以下步骤:a)使结构式(A)表示的化合物与FTNRJR7在合适的条件下反应以形成结构式(B)表示的化合物; b)i)当R 12为-NOz且RH为-OR 14时:1)在合适的环化条件下将结构式(B)表示的化合物环化以形成结构式(II)表示的化合物; 2)使结构式(H)表示的化合物与R 9 -LG:(其中LG 2是合适的离去基团)反应,以形成结构式(I)表示的化合物,其中R 8为R 9;或ii)当R 12为卤素且R 11为-NHR 13时:1)使所述化合物代表环化