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调理女性生殖健康的凝结芽孢杆菌组合物及其应用

摘要

本发明涉及微生物添加剂领域,尤其涉及一种调理女性生殖健康的凝结芽孢杆菌组合物及其应用。调理女性生殖健康的凝结芽孢杆菌组合物,包括下述原料,凝结芽孢杆菌、β‑葡聚糖和低聚半乳糖。本发明提供的调理女性生殖健康的凝结芽孢杆菌组合物是将凝结芽孢杆菌、β‑葡聚糖和低聚半乳糖组合,有助于抑制有害病菌繁殖、平衡阴道pH值,调节菌群平衡,从而维护人体微生态生态平衡,有效调理女性生殖健康,抵御致病菌入侵。

著录项

  • 公开/公告号CN112206241A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2021-01-12

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 河南健悦生物科技有限公司;

    申请/专利号CN202011158847.4

  • 发明设计人 霍帅;

    申请日2020-10-26

  • 分类号A61K35/742(20150101);A61P15/02(20060101);A61P15/00(20060101);A23L33/135(20160101);A23L33/15(20160101);A23L33/125(20160101);A23L33/175(20160101);A61K31/716(20060101);A61K31/702(20060101);A61K31/4188(20060101);A61K31/51(20060101);A61K31/519(20060101);A61K31/198(20060101);A61K31/715(20060101);

  • 代理机构41173 郑州芝麻知识产权代理事务所(普通合伙);

  • 代理人李慧敏

  • 地址 450000 河南省郑州市河南自贸试验区郑州片区(经开)经北二路66号54号楼2单元702号

  • 入库时间 2023-06-19 09:32:16

说明书

技术领域

本发明涉及微生物添加剂领域,尤其涉及一种调理女性生殖健康的凝结芽孢杆菌组合物及其应用。

背景技术

现代女性生活和工作压力大,饮食作息不规律,经常导致内分泌失调,大大降低生殖器系统的抵御疾病的能力。对于女性来说,生殖系统疾病往往困扰着许多人,且久治不愈,给正常的生活、工作带来极大的不便,由于许多人对妇科疾病缺乏应有的认识,缺乏身体保健,加之各种不良生活习惯是患病的重要原因,反复生病致使生理健康每况愈下。

女性生殖系统疾病是女性常见病、多发病,如外阴疾病、阴道疾病、子宫疾病、输卵管疾病、卵巢疾病等。女性阴道是私密位置,内存多种微生物,包括需氧菌有棒状杆菌、肠球菌、非溶血性链球菌等,兼性厌氧菌有乳杆菌、加德诺菌和大肠埃希菌等。厌氧菌包括消化球菌、消化链球菌、类杆菌等,此外还有支原体及念珠菌,阴道与这些菌群形成和谐的微生态平衡,护理不周则极容易发生细菌感染、真菌感染等病症。女性阴道炎等病症均与菌群失调有关。

传统的治疗方案中,对于女性生殖健康问题主要通过服用抗生素以及通过外部使用消炎抗菌药物等来进行治疗,这样不仅杀会死致病菌,同时也将人体内的白细胞、免疫细胞及人体内非常有益的益生菌杀死,尤其是长期反复发病致使身体机能每况愈下,面色暗沉、枯黄。

为此,研发一种能够解决上述健康问题的产品是非常必要的。

发明内容

(一)解决的技术问题

针对现有技术的不足,本发明提供了一种调理女性生殖健康的凝结芽孢杆菌组合物及凝结芽孢杆菌在治疗女性生殖健康方面的应用,解决了上述背景技术中提到的技术问题。

(二)技术方案

为实现以上目的,本发明通过以下技术方案予以实现:

调理女性生殖健康的凝结芽孢杆菌组合物,包括下述原料,凝结芽孢杆菌、β-葡聚糖和低聚半乳糖。

作为本发明进一步的方案,凝结芽孢杆菌、β-葡聚糖和低聚半乳糖的质量之比为(3.00~10.00):(0.50~5.00):(85.00~95.00)。

作为本发明进一步的方案,凝结芽孢杆菌、β-葡聚糖和低聚半乳糖的质量之比为(5.00~7.00):(0.50~2.00):(91.50~93.50)。

作为本发明进一步的方案,凝结芽孢杆菌、β-葡聚糖和低聚半乳糖的质量之比为6.14:1.84:92.00。

作为本发明进一步的方案,凝结芽孢杆菌的百分含量不大于7.00%;β-葡聚糖的百分含量不大于3.00%;低聚半乳糖的百分含量不大于92.00%。

作为本发明进一步的方案,还包括生物素、维生素B1、叶酸、谷氨酸中的一种或几种。生物素、维生素B1、叶酸、谷氨酸可对凝结芽孢杆菌的生长起到了比较显著的促进效果。

一种如权上述理女性生殖健康的凝结芽孢杆菌组合物的应用,凝结芽孢杆菌组合物在制备预防/治疗女性生殖疾病的药物或保健食品中的应用。

作为本发明进一步的方案,凝结芽孢杆菌组合物为粉剂、片剂、颗粒剂、液体剂或胶囊剂。

(三)有益效果

本发明提供了一种调理女性生殖健康的凝结芽孢杆菌组合物及其应用,具备以下有益效果:

(1)本发明提供的调理女性生殖健康的凝结芽孢杆菌组合物是将凝结芽孢杆菌、β-葡聚糖和低聚半乳糖组合,有助于抑制有害病菌繁殖、平衡阴道pH值,调节菌群平衡,从而维护人体微生态生态平衡,有效调理女性生殖健康,抵御致病菌入侵。

(2)本发明选用凝结芽孢杆菌作为益生菌,这是因为凝结芽孢杆菌作为一种独特的新型芽孢益生菌,其既具有乳酸菌的产乳酸特性,又具有芽孢杆菌的丰富的酶系统及抗逆性强、耐高温高压、稳定的储存特性。凝结芽孢杆菌为革兰氏阳性菌,具有一定的运动性,可发酵β-葡聚糖和低聚半乳糖,产酸而不产气。

(3)本发明凝结芽孢杆菌、β-葡聚糖和低聚半乳糖的组合,既可发挥凝结芽孢杆菌的生理活性,β-葡聚糖和低聚半乳糖又能给凝结芽孢杆菌提供“糖环境”,从而使得凝结芽孢杆菌快速繁殖,增加数量,最终使得凝结芽孢杆菌作用速度快且持久,同时发挥凝结芽孢杆菌以及β-葡聚糖和低聚半乳糖的生理功能;本发明还具有效果显著、见效快、安全性高的优点。

具体实施方式

下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。

实施例1

调理女性生殖健康的凝结芽孢杆菌组合物,包括下述重量份原料,凝结芽孢杆菌6.135克,β-葡聚糖1.84克,低聚半乳糖92.00克。

实施例2

调理女性生殖健康的凝结芽孢杆菌组合物,包括下述重量份原料,凝结芽孢杆菌6.50克,β-葡聚糖3.45克,低聚半乳糖90.00克。

实施例3

调理女性生殖健康的凝结芽孢杆菌组合物,包括下述重量份原料,凝结芽孢杆菌5.70克,β-葡聚糖2.25克,低聚半乳糖92.00克。

实施例4

调理女性生殖健康的凝结芽孢杆菌组合物,包括下述重量份原料,凝结芽孢杆菌6.80克,β-葡聚糖2.00克,低聚半乳糖91.15克。

实施例5

调理女性生殖健康的凝结芽孢杆菌组合物,包括下述重量份原料,凝结芽孢杆菌5.00克,β-葡聚糖3.50克,低聚半乳糖91.35克。

实施例6

调理女性生殖健康的凝结芽孢杆菌组合物,包括下述重量份原料,凝结芽孢杆菌6.135克,β-葡聚糖1.84克,低聚半乳糖91.20克,生物素0.80克。

实施例7

调理女性生殖健康的凝结芽孢杆菌组合物,包括下述重量份原料,凝结芽孢杆菌6.135克,β-葡聚糖1.84克,低聚半乳糖91.20克,维生素B10.80克。

实施例8

调理女性生殖健康的凝结芽孢杆菌组合物,包括下述重量份原料,凝结芽孢杆菌6.135克,β-葡聚糖1.84克,低聚半乳糖91.20克,生物素0.40克,维生素B10.40克。

实施例9

调理女性生殖健康的凝结芽孢杆菌组合物,包括下述重量份原料,凝结芽孢杆菌6.135克,β-葡聚糖1.84克,低聚半乳糖91.20克,生物素0.40克,叶酸0.40克。

实施例10

调理女性生殖健康的凝结芽孢杆菌组合物,包括下述重量份原料,凝结芽孢杆菌6.135克,β-葡聚糖1.84克,低聚半乳糖91.20克,维生素B10.40克,叶酸0.40克。

将上述实施例中的原料加糊精,混匀,制成颗粒,干燥,装袋,每袋重10g,每片重0.4g。

临床效果验证试验

1.临床资料

一般资料所选160例门诊病例,将全部患者随机、平均分成3个治疗组和一个对照组,每组40例。4组在年龄、病程、病情等方面无显著差异(P>0.05),具有可比性。

2.诊断标准

白带增多,或黄或臭,阴部瘙痒,阴道分泌物涂片镜检发现滴虫或霉菌,前述150例患者均为具备前述几种症状的阴道炎患者。

3.疗效评定标准

痊愈:用药后主症消失,局部体征消失,分泌物检查转为正常;

显效:用药后主症基本消失,次症明显减轻,局部体征明显减轻;

有效:主症有所好转,局部体征有所减轻;

无效:主症无明显改善,局部体征无明显改善,分泌物检查异常无明显改变。

总有效=痊愈+显效+有效

4.治疗方法

第一试验组服用实施例1制得的片剂;

第二试验组服用实施例2制得的片剂;

第三试验组服用实施例3制得的片剂;

对照组服用西药治疗,口服氟康唑;

第一试验组、第二试验组、第三试验组和对照组每日2~3次,每次1~2粒,10天为1疗程,连用两个疗程。

表1治疗结果统计表

由上述治疗结果可知,试验组的治愈率和总有效率明显优于对照组,具有可比性(P<0.05)。

本发明提供的调理女性生殖健康的凝结芽孢杆菌组合物是将凝结芽孢杆菌、β-葡聚糖和低聚半乳糖组合,有助于抑制有害病菌繁殖、平衡阴道pH值,调节菌群平衡,从而维护人体微生态生态平衡,有效调理女性生殖健康,抵御致病菌入侵。

以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。

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