本专利申请涉及天然来源的成膜系统在局部施用中的用途，所述成膜系统尤其可以用作抗大气污染的试剂，具有在皮肤或毛发表面产生充当污染物质颗粒的屏障的膜的作用。
本专利申请还涉及一种具有屏障和抗污染作用的化妆品组合物，其在生理学上可接受的介质中包含所述成膜系统。
本专利申请提供了一种针对以下两种当前的化妆品需求的解决方案：提供一种尽可能天然的产品，以及保护皮肤免受环境侵害，特别是大气污染的侵害。
化妆品产品是通过将多种成分混合、组合或成型而生产的配制产品。如今，出于公共卫生、环境保护和可持续性的原因，人们越来越寻求由天然成分而非合成成分配制它们。天然聚合物(以胶和树脂形式)，其长期以来被用作水溶性粘合剂、成膜剂以及还有增稠剂，由于这个原因引起再度关注。
环境污染，并且更特别是以“雾霾”名称已知的大气污染，由无机颗粒和纤维构成，所述无机颗粒和纤维可以包含重金属，被诸如多环芳烃化合物、呋喃或醛等的有毒或致癌的有机化合物覆盖并连接在一起，其甚至可以与病原微生物结合。此类颗粒的尺寸范围从小于1μm到最大500μm。这些颗粒越小，其毒性越大。根据欧莱雅(L'Oréal)进行的一项研究，尺寸范围从2.5μm至10μm的颗粒是最有害的：它们会深入表皮，在此处它们引起严重的化学损伤。
大气污染导致皮肤过早衰老。已经证明，由这种污染引起的衰老过程与表皮脂质的过氧化、氧化应激、细胞凋亡以及由UVB辐射引起的细胞损伤直接相关，导致黑头的出现、皮肤光泽下降以及皮肤敏感性的增加。
因此，保护皮肤免受环境污染侵害是用于保护皮肤的外观和健康，同时从感官角度保持皮肤、指甲或毛发的令人愉悦的质感的新的美容目标。
最初，工业上使用天然来源的聚合物来实现具有抗污染屏障作用的成膜功能。然而，后者表现出一定数量的缺点，特别是在颜色、气味、纯度、功效一致性和粘度稳定性方面。这些原因导致它们被合成或半合成聚合物取代。
在这方面，已知卡波姆，其被广泛用于化妆品中。由路博润公司(LUBRIZOL)开发的
尽管如此，如今化妆品行业在保护环境、保存我们的化石资源、碳足迹以及消费者安全和保护方面必须面对新的挑战。从这个角度来看，正在重新考虑其配方并尽可能多地转向使用天然来源的解决方案以用于其产品的配制。为了提出可靠且成功的技术解决方案的目的，科学技术在该领域取得了进步，使配方设计师能够在其使用非常环保且对消费者友好地天然成分制成的产品中实现有效的成膜功能。
在这方面，本申请人公司已经成功地开发了一种新的成膜系统，所述成膜系统具有屏障作用，特别是针对大气污染的屏障作用，其开始于至少一种预糊化淀粉和至少一种选自植物来源的胶、微生物来源的胶和纤维素衍生物的非淀粉多糖的混合物。从这种组合开始，本申请人公司已经成功地开发了一种特别适合于化妆品配制品的成膜系统。
根据本发明的成膜系统能够以水性组合物的形式施用于人的表皮或人体的任何其他外部部分，如特别是毛发，该水性组合物在干燥后在表皮表面形成膜。该膜是保护性屏障，形成双层皮肤，其防止或减少表皮或身体毛发系统与大气污染颗粒的接触。当将被所述膜如此覆盖的表皮或身体毛发系统暴露于微粒时，用水冲洗使得可以去除一部分沉积在所述膜上的微粒，而在没有膜的情况下，则不能通过用水洗涤去除。本发明的成膜系统提供了一种膜，所述膜对于污染大气颗粒、特别是对于微粒具有对皮肤和身体毛发系统的保护性能：减少了对这些颗粒的暴露，并且减少了这些颗粒对表皮或身体毛发系统的粘附。
此外，与用石油化学来源的成膜剂如聚丙烯酸酯形成的膜相比，在根据本发明的成膜系统的情况下粘附性的降低更大。
根据本发明的成膜系统还使得可以赋予水性化妆品组合物、特别是水溶液成膜功能并使它们稳定，这是在其各种成分之间以完全出乎意料和协同的方式实现的。在这方面，在混合物存在下获得的粘度远高于对于单独使用的每种成分或只有这些成分中的两种的组合所观察到的粘度。
有利地，根据本发明的成膜系统展现出这样的粘度，所述粘度可以进行调节并且进行了精心选择，以使其在化妆品组合物中以足够的浓度使用而不会导致化妆品组合物的质地过度增稠并且使得可以在施用后获得最佳的成膜效果并在皮肤或毛发上获得可能最连续的膜。
此外，根据本发明的成膜系统使得可以获得随时间的推移非常高的粘度稳定性，而没有明显的质地变化，在数个月的持续时间内是这种情况。这样的结果是特别有利的，并且使得可以实现在其中易于使用所述成膜系统的化妆品产品所需的高水平的稳定性。
从感官角度来看，根据本发明的成膜系统还通过使得可以获得具有乳膏状质地的化妆品产品来产生特别有利的性能，所述化妆品产品在施用后提供特别柔软和令人愉悦的感觉。
由于该原因，根据本发明的成膜系统使得可以获得针对污染的屏障和保护膜，而且还稳定凝胶或乳液，如护理或化妆品霜剂，通过有利地赋予它们不油腻、不粘稠并且特别是柔软和清新的感觉来调节其质地并改善其感官特性。
因此，本发明的第一主题由一种成膜系统组成，所述成膜系统优先用于化妆品用途，其由以下构成：
a)至少一种预糊化淀粉，
b)至少一种选自以下的非淀粉多糖：
i.植物来源的胶，优先由藻类或植物产生的胶，
ii.微生物来源的胶，
iii.纤维素衍生物。
根据第一实施例，本发明的成膜系统可以采用由以下构成的系统的形式：
·至少一种预糊化淀粉，
·和至少一种选自植物来源的胶和微生物来源的胶的非淀粉多糖。
根据第二实施例，本发明的成膜系统可以采用由以下构成的系统的形式：
·至少一种预糊化淀粉，
·至少一种选自植物来源的胶和微生物来源的胶的非淀粉多糖，
·以及至少一种选自纤维素衍生物的非淀粉多糖。
本发明的第二主题涉及一种用于通过以下步骤制备成膜系统的方法：
a)提供水溶液，
b)将所述水溶液加热至在20℃与80℃之间、优先在20℃与50℃之间并且更优先在20℃与30℃之间的温度，
c)在搅拌下将至少一种预糊化淀粉和至少一种选自植物来源的胶、微生物来源的胶或纤维素衍生物的非淀粉多糖引入所述水溶液中，以获得介质。
本发明的第三主题涉及一种包含根据本发明的成膜系统的化妆品组合物。
本发明的第四且最后的主题涉及根据本发明的成膜系统的化妆品用途。更具体地，本发明涉及根据本发明的成膜系统在局部用组合物中的用途，所述局部用组合物优先用于人的表皮，以便为所述局部用组合物提供屏障性质，优先为抗大气污染的屏障性质。
根据本发明的成膜系统是至少二元混合物，其相对于总重量包含按重量计至少50％、或者还更好地60％的至少一种预糊化淀粉。此类淀粉可以包含可变比例的直链淀粉和支链淀粉。特别优选的是衍生自玉米、马铃薯、小麦、大米、豌豆、燕麦、扁豆、蚕豆(fababeans)、胡豆(broad beans)、豆类、鹰嘴豆、或其组合的预糊化淀粉。优选地，该淀粉是糯性淀粉，即富含支链淀粉且贫直链淀粉的淀粉，优先含有至少95m％的支链淀粉。它可以特别是糯性玉米、马铃薯或大米淀粉。
预糊化淀粉通常通过易于引起淀粉颗粒的简单溶胀、部分破裂、实际上甚至完全溶解的热、化学或机械技术制备，使得根据“冷”方法，即，通过分散在水温低于45℃、还更好地低于35℃并且甚至还更好地在环境温度范围内的水中，它们变得部分或完全溶于水。
因此，优选地，预糊化淀粉不再表现出或实质上不再表现出在偏振光下展现马耳他十字(Maltese cross)的颗粒。
获得预糊化淀粉的优选技术是蒸煮/干燥淀粉在水性介质中的悬浮液的技术，如特别是雾化、在筒上蒸煮或挤出。在热交换器上进行的高压加热或间接加热是也可能的并倾向于产生由完整、破碎和溶胀的颗粒组成的复杂胶体分散体的蒸煮过程。制备这类淀粉的方法的实例将在文献US 3 086 890、US 3 607 394或FR 2 822 471中找到。
该预糊化淀粉可以在预糊化之前或之后、即在施加上述蒸煮/干燥处理之后进行改性或不进行改性。
当希望保留未改性的预糊化淀粉，即未化学或酶促接枝的淀粉时，该预糊化淀粉将有利地选自糯性淀粉，即富含支链淀粉且贫直链淀粉的淀粉。它可以特别是糯性玉米、马铃薯或大米淀粉，其粘度可以根据本领域技术人员众所周知的技术通过简单的水解来调节。
当希望获得具有非常高的成膜特性同时在化妆品产品的配方中非常稳定的淀粉时，那么将可能优选地选择改性的预糊化淀粉。就改性而言，它于是可以是通过物理途径、物理化学途径、化学途径或酶促途径进行的一种或多种改性的情形。特别地，它可以是以下一种处理或彼此组合的几种处理：糊精化，通过酸途径、氧化途径或酶促途径的水解，羧甲基化，羟丙基化，羟乙基化，乙酰化，辛烯基琥珀酰化，阳离子化，交联或接枝。优选地，预糊化淀粉选自改性淀粉，特别是糊精化、水解、羧甲基化、羟丙基化、乙酰化、辛烯基琥珀酰化或阳离子的预糊化淀粉。更优先地，预糊化淀粉选自羧甲基化、羟丙基化、乙酰化、辛烯基琥珀酰化的预糊化淀粉。
然而，应该指出的是，当对淀粉施加的某些物理化学或化学改性处理足够强时，容易引起淀粉颗粒的简单溶胀、部分破裂、实际上甚至完全溶解，使得根据“冷”方法它们变得溶于水的热或机械技术不是必需的。这是因为有可能使用仅被糊精化、水解、阳离子化、羟丙基化或羧甲基化而不再表现出或实质上不再表现出作为它们改性的简单结果在偏振光下展现马耳他十字的颗粒的产品作为在本发明意义内的预糊化淀粉。
特别地，优选从预糊化淀粉中选择非离子预糊化淀粉并且尤其是由本申请人公司以商标名
根据本发明的成膜系统由第二组分构成，所述第二组分是非淀粉多糖。该组分可以选自：植物来源的胶，优先由藻类或植物产生的胶；微生物来源的胶；或纤维素衍生物。本申请人公司将术语“非淀粉多糖”理解为是指纤维素来源的或微生物来源的多糖，如胞外多糖，其主要、实际上甚至完全由通过β构象中的糖苷键结合在一起的糖构成，并且可以表现出线性或分支结构。
作为植物来源的胶，特别可以提及：
-由植物种子或分泌液产生的胶，如阿拉伯胶、魔芋胶、瓜尔胶、刺槐豆胶、黄蓍胶、塔拉胶、决明子胶、刺梧桐胶、车前籽胶、果胶和果胶酸盐，或其衍生物和混合物；
-从藻类提取的胶，如琼脂、半乳甘露聚糖、藻酸盐或角叉菜胶，或其衍生物和混合物。
作为微生物来源的胶，特别可以提及由微生物发酵产生的胶，如黄原胶、结冷胶、甘露聚糖、硬葡聚糖或其衍生物和混合物，并且优选黄原胶。
优选地，在根据本发明的成膜系统中使用的这种植物或微生物来源的胶是非离子多糖。优选由发酵产生的胶，如黄原胶、结冷胶、甘露聚糖和硬葡聚糖，并且特别是黄原胶和硬葡聚糖，并且更特别是黄原胶。此类黄原胶的分子量通常在1 000 000与50 000 000Da之间。在可能的商业产品中，可以提及例如来自永本兹劳尔国际股份公司(JungbunzlauerInternational AG)的产品黄原胶FNCS-PC，来自斯比凯可公司(CP Kelco)的产品
可以接受的纤维素衍生物是改性纤维素，特别是甲基纤维素、羟烷基纤维素、乙基羟乙基纤维素、甲基乙基纤维素、羧甲基纤维素、羟丙基纤维素或羟丙基甲基纤维素，羧甲基纤维素和羟乙基纤维素是优选的，羟乙基纤维素是最优选的。特别可以提及以下商业产品：来自亚仕兰精细化学品公司(Ashland Specialty Chemical)的Natrosol
尽管二元混合物的不同成分之间的相对比例不是根本的，但是优选的是，为了使成膜系统尽可能有效，预糊化淀粉相对于整个成膜系统是主要的，即，因此占整个成膜系统的按重量计大于50％并且优选按重量计大于60％，实际上甚至按重量计大于70％。
因此，根据第一实施例，根据本发明的成膜系统包含以下，并且优选由以下构成：
·按干重计1至12份的至少一种预糊化淀粉，
·按干重计0.01至5份、优选0.01至2份的至少一种选自植物来源的胶、微生物来源的胶和纤维素衍生物的非淀粉多糖。
根据第二实施例，根据本发明的成膜系统包含以下，并且优选由以下构成：
a)按干重计1至12份的至少一种预糊化淀粉，
b)0.01至2份的至少一种植物或微生物来源的胶。
更优先地，它包含以下，或还更好地由以下构成：
a)按干重计5至11份的至少一种预糊化淀粉，
b)0.1至1份的至少一种植物或微生物来源的胶。
非常优先地，它包含以下，或还更好地由以下构成：
a)按干重计6至10份的至少一种预糊化淀粉，
b)0.2至0.8份的至少一种植物或微生物来源的胶。
并且，根据第三实施例，根据本发明的成膜系统包含以下，并且优选由以下构成：
a)按干重计1至12份的至少一种预糊化淀粉，
b)0.01至2份的至少一种植物或微生物来源的胶，
c)以及0.01至3份的至少一种纤维素衍生物。
更优先地，它包含以下，或还更好地由以下构成：
a)按干重计5至11份的至少一种预糊化淀粉，
b)0.1至1份的至少一种植物或微生物来源的胶，
c)0.1至2份的至少一种纤维素衍生物。
非常优先地，它包含以下，或还更好地由以下构成：
a)按干重计6至10份的至少一种预糊化淀粉，
b)0.2至0.8份的至少一种植物或微生物来源的胶，
c)1至1.5份的至少一种纤维素衍生物。
根据有利的替代形式，对于范围从1％至10％、优选范围从2％至6％的浓度，根据本发明的成膜系统表现出在水中在20℃下测得的在1000与20 000mPa.s之间、优选在1500与15 000mPa.s之间并且非常优先在2000与10 000mPa.s之间的布氏粘度。通常，对于在水中的4％的浓度，该粘度将在1000与15 000mPa.s之间，还更好地在2000与10 000mPa.s之间。布氏粘度用Brookfield DV-II+Pro粘度计以20rpm的速度，使用适合所测粘度的主轴测量：所选择的主轴当粘度小于或等于5000mPa.s时为SP3主轴，当粘度在5000mPa.s与7000mPa.s之间时为SP4主轴，并且当粘度大于或等于7000mPa.s时为SP5主轴。
通过防止或减少微粒的粘附，根据本发明的成膜系统使得可以减少表皮和毛发暴露于污染的大气颗粒。这是因为，当将其通过水性化妆品组合物施用于皮肤时，成膜系统在水蒸发后导致在表皮表面上形成膜。该膜在身体的一部分与包围它的大气之间充当物理屏障，其结果是，暴露于该膜的一部分大气颗粒、特别是那些微米尺寸的颗粒(称为微粒)、特别是尺寸在1μm与10μm之间的颗粒不能穿过该膜，并且因此不能与下面的部分(如尤其是表皮)接触。这减少了特别是在原始表皮上易于沉积、渗透在其中并对其造成损害的污染颗粒的数量：因此，根据本发明的成膜系统使得可以限制大气污染对表皮或身体的任何其他部位的有害影响。
根据本发明的成膜系统的第二个优点是有利于通过洗涤，特别是通过用水冲洗除去例如沉积在表皮上的微粒。在施用至表皮并在表皮上干燥后，获得的屏障膜还表现出不保留颗粒的显著特征。用水冲洗膜足以去除沉积在膜上的一部分颗粒。与石油化学成膜剂相比，根据本发明的成膜系统在减少颗粒对皮肤的粘附方面表现出增加的有效性。
本发明的另一主题由一种用于通过以下步骤制造成膜且稳定系统的方法组成：
a)提供水溶液，
b)将所述水溶液加热至在20℃与80℃之间、优先在20℃与50℃之间的温度，并且还更优先地加热至接近环境温度的温度，
c)在搅拌下将至少一种预糊化淀粉和至少一种选自植物来源的胶、微生物来源的胶或纤维素衍生物的非淀粉多糖引入所述水溶液中，以获得介质。
本领域技术人员将知道如何调节介质的搅拌速度，特别是根据待分散的成分的量来调节介质的搅拌速度。然而，在1000与5000转/分钟之间的搅拌速度似乎是完全可以接受的。
此外，当然应当理解，根据本发明的方法结合了以上列出的与根据所述方法制造的二元系统有关的所有特征。
证明根据本发明的成膜系统非常稳定且对皮肤不过敏。此外，它提供了表现出与pH或电解质的存在无关的赋予粘度和质地一致性的优点。换句话说，该系统不受介质的pH或单价、二价或三价盐的存在的很大影响。该标准更加重要，因为通常用于化妆品用途并且特别是用于局部施用的产品易于经受或暴露于pH变化。因此，微酸性的皮肤的pH例如在4与6之间变化。获得在pH或存在盐的方面没有表现出特定使用限制的产品因此代表了化妆品组合物非常巨大的技术优势。
最后，根据本发明的最后的主题由一种包含根据本发明的成膜且特别是稳定的系统的化妆品组合物组成。
这是因为根据本发明的成膜且特别是稳定的系统使得可以容易地生产乳液，其非常稳定且同时非常精细，具有可调节的质地并且即使对于高含量的分散脂肪相也表现出清新、丝滑和不油腻的感觉。优选地，所述化妆品组合物包含浓度为按重量计在1％与10％之间、更优先按重量计在1.5％与8％之间并且还更好地在2％与6％之间的成膜系统。
所述化妆品组合物尤其可以是皮肤护理产品，如保湿、抗皱、抗衰老、瘦身或紧致组合物、身体乳霜或美容面膜，并且可以以增稠溶液、凝胶、乳剂、霜剂、悬浮液、气雾剂或泡沫的形式提供。
所述化妆品组合物尤其可以是用于眼睛的化妆品产品，如睫毛膏或眼线膏，或者用于面部的化妆品产品，如用于面部的粉或粉底，或者用于指甲的化妆品产品，如指甲油，或用于唇部的化妆品产品，如口红或唇彩。
所述化妆品组合物尤其可以是防晒产品，如防护产品或自美黑产品。
所述化妆品组合物尤其可以是身体卫生产品，如皂、脱毛剂或除臭剂。
所述化妆品组合物尤其可以是护发产品，如洗发剂、着色剂、染料、永久成波浪形产品、用于防止脱发的洗剂、喷发定型剂或固色剂。
所述化妆品组合物尤其可以是香水、淡香水或浓香水。
以下实例将使得能够更好地理解本发明，然而并不限制其范围。
实例
贯穿实例，使用以下产品生产了不同的配制品：
-
-
-黄原胶，由斯比凯可公司以名称
-羟乙基纤维素(HEC)，由亚仕兰精细化学品公司(Ashland Specialty Chemical)以名称Natrosol
所有粘度均由Brookfield DV-II+Pro粘度计以20rpm的速度，使用适合所测粘度的主轴测量：所选择的主轴当粘度小于或等于5000mPa.s时为SP3主轴，当粘度在5000mPa.s与7000mPa.s之间时为SP4主轴，并且当粘度大于或等于7000mPa.s时为SP5主轴。
实例1:O/W乳液的制备
该实例说明了水包油型乳液的制备，所述乳液含有作为成膜剂的石油化学来源的成膜剂(表1)或根据本发明的成膜剂(表2和2a)。
乳液的制备程序如下：通过在35℃-40℃下用抗絮凝桨以1000转/分钟搅拌至少10分钟将成膜剂分散在水中来制备水相。随后在35℃-40℃下在搅拌下添加乳化剂。单独地，将油相加热至35℃-40℃。随后在35℃-40℃下用抗絮凝桨以1500转/分钟搅拌15分钟将油相在水相中乳化。最后，添加防腐剂。将乳液保持搅拌直到其处于环境温度。
根据该程序制备的乳液和表1、2和2a中给出的组成形成能够施用至皮肤的霜剂。
施用后，它们形成保护膜，在下面的实例中评估了所述保护膜对大气颗粒的屏障性质。
实例2：抗污染屏障作用
本实例比较了实例1中制备的三种乳液在抗微粒污染方面的屏障作用的性能品质。
为此，使用尺寸在1μm与5μm之间的木炭颗粒(描述为微粒)作为实验模型，对10名18至65岁的志愿者的人的表皮进行了测试。这些木炭微粒合适地模拟实际的污染微粒，如内燃机排气颗粒。
在测试之前，通过使木炭经受家用研磨机的作用10分钟来制备足够量的木炭微粒。该研磨提供了微米尺寸的颗粒，所述颗粒的尺寸分布主要分布在1μm与5μm之间。
在每个志愿者的前臂上划出1cm×1cm的三个区域。对于如此划出的每个区域，进行以下两次测量：通过使用Dino-Lite数码显微镜拍摄的照片对黑色微粒的数量进行计数，然后通过图像分析进行处理的测量，以及用
将用Dino Lite数码显微镜拍摄的高分辨率照片用GIMP(GNU图像处理软件)图像处理软件进行处理。首先，进行沿着轴(黑色和白色)的投影以显示出黑色微粒并使图像标准化。随后使用GIMP软件对黑色像素的数量进行计数。
Minolta CR-200色度计是用于对表面颜色进行无偏测量的设备。它提供由CIE1976颜色空间(也称为CIELAB颜色空间)中的三个坐标L*、a*和b*构成的结果。仅使用了参数L*，其表征颜色的亮度：L*＝0对应于黑色，L*＝100表示白色。
计数微粒和比色分析的测量是在施用乳液之前进行的，也就是说在原始皮肤上进行(T0测量)。
三个区域覆盖有待测试的乳液，一个区域具有乳液A，一个区域具有乳液INV1并且一个区域具有乳液INV2。为此，通过用移液管取所需量并且然后通过用刮刀涂抹，每cm
通过用浸有颗粒的化妆海绵擦拭将木炭颗粒施加到3个区域，并且然后进行测量(T2测量)。
随后通过使100ml水流过每个区域的整个表面来冲洗3个区域，并且然后进行测量(T3测量)。
获得了下表中呈现的结果：
然后，通过计算黑色像素数量以及T3与T2之间的亮度相对于在T2中的值的变化百分比来评估抗污染的屏障作用。
在对照区域确认没有屏障作用：用水冲洗不会除去沉积的微粒(小于1％的变化不明显)。冲洗使得可以使亮度提高24.81％，这是显著的，很可能是由于去除了在计数测量过程中未检测到的微粒(由于尺寸小于数码显微镜的检测极限)的结果。
正如预期的那样，在覆盖有包含石油化学成膜剂的乳液A的区域上清楚地证实了屏障作用：黑色像素的数量减少了5.97％，这确实是显著的，并且亮度增加了59.95％，即比对照区域多35％。
出人意料地并且出乎意料地，在覆盖有包含根据本发明的成膜系统的乳液INV1的区域上也观察到了屏障作用，并且相对于覆盖有乳液A的区域甚至得到了改善：黑色像素数量的减少达到8.64％，即比乳液A多2.7％；亮度达到64.17％，即比乳液A多4％。
在覆盖有通过施用包含根据本发明的成膜系统的乳液INV1形成的膜的皮肤区域上，黑色像素数量减少且同时亮度增加表明，根据本发明的成膜系统实际上使得可以防止微粒粘附到皮肤上并且还促进微粒通过洗涤、特别是通过用水冲洗来去除。
包含根据本发明的成膜系统的乳液INV2，其包含作为预糊化淀粉的预糊化和羟丙基化的糯性玉米淀粉，相对于乳液INV1，表现出改善的屏障作用结果。这是因为黑色像素的数量减少了22.7％并且亮度增加了82.6％。
实例3:感官参数
该实例说明了在48小时后，对于包含根据本发明的不同成膜系统的水溶液观察到的各种感官参数的变化。
所有配制品均按以下方式生产：
1)将成膜系统的各组分称量出并混合，
2)将水加热到40℃，
3)将逐渐添加的各成分的混合物使用涡轮混合器以2000转/分钟搅拌进行分散，
4)继续搅拌直至形成乳液处于环境温度。
白度描述值由图1中的色板来定义。将产品在灯下检查并且由一组评估人员将其与色板进行比较。
拉丝是产品提取阶段的重要描述值。其通过在拇指上涂抹在50与100μl之间的产品进行评估，随后将所述产品缓慢捏在拇指与食指之间，并且然后将食指从拇指上慢慢松开：然后观察连接粘丝是否在拇指与食指之间形成(拉丝的产品)或未形成(不拉丝的产品)。在形成连接粘丝的情况下，评估导致粘丝断裂的拇指与食指之间的距离，并且然后按从0到10的等级对粘丝性质进行评级：0对应于完全不存在连接粘丝，10对应于在拇指与食指之间的最大距离处持续存在连接粘丝。
通过将从50至100μl的产品涂抹在手背上之后，在10圈旋转的其铺展过程中在灯下检查产品来评估铺展性。在手上在第5圈与第10圈之间运动阻力越小，铺展性越大。
粘性是后触感(afterfeel)阶段的描述值。其通过将从50至100μl的产品涂抹在手背上并且然后将其以10圈旋转铺展后在灯下检查产品进行评估。反复按压手指并且然后在已施用产品的手表面上松开手指。在此移动过程中，对手指与手部皮肤之间的粘合强度进行评估，并按从0到10的等级进行评级：0对应于完全不存在粘合，10对应于使得手指不能从手部皮肤上松开的粘合。
最后，通过在皮肤上进行滑动将产品在手背上进行10圈旋转之后两分钟，在灯下检查产品来评估产品的渗透性。然后一组评估人员评估回收的产品残余物的量。
表6表明，所有测试的配制品都使得可以获得令人满意的感官参数化。特别地，总是获得以下产品：少量拉丝，其描述值小于或等于3，很好铺展，其铺展描述值大于或等于5且通常大于或等于7，很少发粘，其对应描述值小于或等于4，以及渗透性的，其对应感官描述值大于或等于6。除某些富含羟乙基纤维素的配制品外，在所有配制品中均获得了白度描述值大于或等于6的非常白的配制品。
因此，本发明使得有可能获得从感官角度上令人满意的产品。
机译： 天然来源和化妆品用的具有阻隔作用的成膜系统，尤其是对空气污染的屏障
机译： 天然来源和化妆品用的具有阻隔作用的成膜系统，尤其是对空气污染的屏障
机译： 一种对空气污染阻挡效应的成膜系统，特别是用于自然和化妆品使用
