一种吡唑醚菌酯原药合成工艺方法

摘要

本发明涉及一种吡唑醚菌酯原药合成工艺方法，所述吡唑醚菌酯原药合成工艺方法具体包括以下步骤：向反应釜内加入N‑羟基‑N‑2‑甲苯氨基甲酸甲酯、二氯甲烷、硫酸二甲酯，并充分搅拌均匀，并在一定温度范围内滴加液态的氢氧化钠，边搅拌边进行甲基化，再通过脱除溶剂、降温结晶、离心分离液固相、干燥收得吡唑醚菌酯原药，本发明吡唑醚菌酯原药合成工艺方法使用液碱代替碳酸钾，原子经济较碳酸钾更高，有效降低了原药合成成本，提高了经济效益，将加碱方式改为滴加，提高了合成反应速率，降低了吡唑醚菌酯的合成成本。