一种基因多态性变异位点早期诊断子宫内膜癌的试剂盒

摘要

本发明公开了一种基因多态性变异位点早期诊断子宫内膜癌的试剂盒，包括使用两个单核苷酸多态性位点基因型的特异性引物、一个DNA测序引物和一个内切酶，针对的检测基因为两个雌激素代谢相关基因：分别为UGT1A8基因和UGT2B7基因；特异性引物是指针UGT1A8rs1042597、UGT2B7rs7439366，两个单核苷酸多态性位点，能特异性扩增出包含这两个SNPs位点的DNA片段的引物对。与现有技术对子宫内膜癌进行发病风险多用单个SNP位点进行分析，存在实用性、敏感性和特异性较差的情况相比本发明所用的检测位点都与子宫内膜癌易感性相关，选择的位点具有代表性，通过检测，能够有效预测子宫内膜癌的发病风险，能够较好的用于实际的检测和应用。