一种具有非小细胞肺癌选择性抑制作用的1,8-萘二甲酰亚胺衍生物及其合成方法和应用

摘要

本发明公开了一种具有非小细胞肺癌选择性抑制作用的1,8‑萘二甲酰亚胺衍生物及其合成方法和应用。所述1,8‑萘二甲酰亚胺衍生物的合成方法主要包括以下步骤：取氨萘非特和4‑氟苯甲酰氯溶解于有机溶剂中，进行反应，反应结束后除去溶剂，即得目标物粗品。申请人的试验表明，该衍生物具有显著生物活性，特别是对非小细胞肺癌细胞株HCC‑827及其它肿瘤细胞株均具有显著的抑制活性，而且对人正常细胞的毒副作用更小，有望开发成靶向治疗药物。本发明所述1,8‑萘二甲酰亚胺衍生物的结构如下式(I)所示：