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融合表达TM‑1基因和gD基因重组腺病毒的构建方法及重组腺病毒和应用

摘要

本发明公开了一种融合表达TM‑1基因和gD基因重组腺病毒的构建方法及重组腺病毒和应用,将鸡毒支原体TM‑1基因和鸡传染性喉气管炎gD基因克隆至穿梭载体pDC315‑EGFP中,将构建成功的穿梭载体与腺病毒骨架载体pBHGlox(delta)E1,3cre同时转染HEK293细胞,使两者在293细胞系中通过Cre/loxP重组酶系统实现同源重组,包装获得含有上述目的基因的重组腺病毒pBH‑TM‑1‑gD,扩增后获得高滴度的重组腺病毒;评价融合表达TM‑1基因和gD基因在腺病毒介导下对鸡毒支原体感染和鸡传染性喉气管炎病毒两种接触性呼吸道传染病的联合作用效果及相关机制。

著录项

  • 公开/公告号CN107603958A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2018-01-19

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 天津农学院;

    申请/专利号CN201710908015.1

  • 申请日2017-09-29

  • 分类号C12N7/01(20060101);C12N15/861(20060101);A61K39/295(20060101);A61K39/02(20060101);A61K39/245(20060101);A61P31/04(20060101);A61P31/22(20060101);

  • 代理机构12101 天津市鼎和专利商标代理有限公司;

  • 代理人崔继民

  • 地址 300384 天津市西青区津静公路22号

  • 入库时间 2023-06-19 04:20:33

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2018-02-13

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12N7/01 申请日:20170929

    实质审查的生效

  • 2018-01-19

    公开

    公开

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