用于制备二氧化碳外用制剂的组合物、其制造方法及评价方法以及二氧化碳外用制剂

摘要

本发明的课题在于提供一种新型的用于制备二氧化碳外用制剂的组合物，其自刚混合2种以上制剂之后到涂布于皮肤上时为止，涂布表面不凝固且扩展性良好，且用于制备二氧化碳外用制剂的组合物至使用结束为止不残留于肌肤而凝胶化到可剥离，并且使用期间内产生超过从包含迄今为止熟知的成分的用于制备二氧化碳外用制剂的组合物中产生的膜渗透性二氧化碳的量的膜渗透性二氧化碳。并且，本发明的课题在于提供一种由该新型的用于制备二氧化碳外用制剂的组合物得到的二氧化碳外用制剂及化妆用面膜。用于制备二氧化碳外用制剂的组合物至少将镁盐、水溶性钙盐、通过镁离子或钙离子凝胶化的凝胶化剂、碳酸盐、经水解产生酸的物质、多元醇及水作为必要成分。

说明书

技术领域

本发明涉及一种用于制备使用2种以上制剂时进行混合的二氧化碳外用制剂的组合物。

背景技术

已知有一种出于美容、医疗效果目的，在存在水的条件下混合含有碳酸盐的碱性组合物和水溶性酸等酸性组合物，并使其产生二氧化碳的技术(参照专利文献1等)。

并且，还已知有一种通过将经水解产生酸的物质、碳酸盐、增稠剂、水、通过钙离子凝胶化的凝胶化剂及水不溶性或水难溶性钙盐作为必要成分，从而能够轻松地制备出持续地经皮、经粘膜吸收二氧化碳，且美容及医疗效果更强的二氧化碳外用制剂(参照专利文献2等)。

用于制备二氧化碳外用制剂的组合物是在使用2种以上制剂时进行混合并使其反应而产生二氧化碳的物质。

此外，还已知在将用于制备二氧化碳外用制剂的组合物使用到化妆用面膜制剂的情况下，在用于制备二氧化碳外用制剂的组合物中添加通过钙离子凝胶化的凝胶化剂、水不溶性或水难溶性钙盐，从而能够使用于制备二氧化碳外用制剂的组合物凝固。

然而，存在根据所述凝胶化剂和所述水不溶性或水难溶性钙盐的种类和配比使用于制备二氧化碳外用制剂的组合物的凝胶化的速度和/或凝胶的硬度变得不适当的问题。即，若凝胶化过快，则存在用于制备二氧化碳外用制剂的组合物涂布到皮肤等时扩展性变差，并且无法产生足量的二氧化碳的问题。相反，若凝胶化过慢，则存在很难用手从皮肤表面剥离用于制备二氧化碳外用制剂的组合物，而难以用作面膜制剂的问题。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本专利第4248878号公报

专利文献2：日本专利第4595058号公报

发明内容

技术问题

本发明的课题在于提供一种新型的用于制备二氧化碳外用制剂的组合物，在刚混合2种以上制剂之后将其涂布到皮肤等时扩展性良好，且产生比从包括迄今为止熟知的成分的用于制备二氧化碳外用制剂的组合物产生的膜渗透性二氧化碳量更多的膜渗透性二氧化碳，并且，至使用时间经过为止凝固。并且，本发明的课题在于还提供一种由该新型的用于制备二氧化碳外用制剂的组合物得到的二氧化碳外用制剂及化妆用面膜。

技术方案

经本发明人等对上述情况进行了潜心研究，结果发现将镁盐、水溶性钙盐、通过镁离子或钙离子凝胶化的凝胶化剂、碳酸盐、经水解产生酸的物质、多元醇及水作为必要成分的用于制备二氧化碳外用制剂的组合物。

发明效果

根据本发明，能够提供如下用于制备二氧化碳外用制剂的组合物：通过含有镁盐、水溶性钙盐、通过镁离子或钙离子凝胶化的凝胶化剂、碳酸盐、经水解产生酸的物质、多元醇及水，从而在以至少单独地配合所述碳酸盐及所述经水解产生酸的物质的方式将分为2种以上制剂的所述用于制备二氧化碳外用制剂的组合物进行混合之后涂布到皮肤上的情况下，涂布表面自混合到涂布时为止以触碰该涂布表面的手上附着不上用于制备二氧化碳外用制剂的组合物的状态凝固，并且用于制备二氧化碳外用制剂的组合物至使用结束时为止不残留于肌肤而凝胶化到可剥离。即，能够提供将用于制备二氧化碳外用制剂的组合物涂布到皮肤等时的扩展性良好且经过使用时间之后凝固到可用手剥离的程度的用于制备二氧化碳外用制剂的组合物。

并且，根据本发明的用于制备二氧化碳外用制剂的组合物，通过含有镁盐、水溶性钙盐、通过镁离子或钙离子凝胶化的凝胶化剂、碳酸盐、经水解产生酸的物质、多元醇及水，从而能够产生超过从包括专利文献2中等知晓的成分的用于制备二氧化碳外用制剂的组合物产生的膜渗透性二氧化碳量的量的膜渗透性二氧化碳。

附图说明

图1是表示实施例1及比较例3中的膜渗透性二氧化碳产生量随时间变化的曲线图。

图2是表示实施例1及比较例3中的pH值随时间变化的曲线图。

具体实施方式

本发明的用于制备二氧化碳外用制剂的组合物用于制备使用2种以上制剂时进行混合的二氧化碳外用制剂，其至少含有镁盐、水溶性钙盐、通过镁离子或钙离子凝胶化的凝胶化剂、碳酸盐、经水解产生酸的物质、多元醇及水，也可以根据需要进一步含有其他成分。

所述镁盐只要是在其化学结构式中具有镁且在水中生成镁离子就没有特别限制，可以根据目的适当地选择。例如可举出氧化镁、碳酸镁、硫酸镁、硅酸镁铝、L-抗坏血酸-2-磷酸酯镁、硅酸镁、硬脂酸镁、氢氧化镁、乙酸镁、苹果酸镁、柠檬酸镁等。这些可以单独使用1种，也可以并用2种以上，且也可以兼有碳酸盐等其他必要成分。其中，优选碳酸镁和氧化镁等，进一步优选兼有作为用于制备二氧化碳外用制剂的组合物的必要成分的碳酸盐的碳酸镁。

所述镁盐的相对于所述用于制备二氧化碳外用制剂的组合物总量的含量并没有特别限制，可以根据目的适当地选择。若所述含量超过12质量％，则不论是涂布表面开始凝固的时间还是整个凝胶凝固至剥离时不残留于肌肤的程度的时间都变得过短。另一方面，若所述含量小于0.3质量％，则不论是涂布表面开始凝固的时间还是整个凝胶凝固至剥离时不残留于肌肤的程度的时间都变得过长，因此优选为0.3质量％以上且小于12质量％，进一步优选为0.5质量％以上且11质量％以下。

所述水溶性钙盐只要是在其化学结构式中具有钙且具有水溶性，并且在水中生成钙离子就没有特别限制，可以根据目的适当地选择。例如可举出氯化钙、乳酸钙等。这些可以单独使用1种，也可以并用2种以上，还可以兼有其他必要成分。其中优选用于制备二氧化碳外用制剂的组合物至使用结束时为止凝胶化至可用手剥离的钙盐，从在水中的溶解度的方面考虑，进一步优选氯化钙。

所述水溶性钙盐(除去该水溶性钙盐中的水)的相对于所述用于制备二氧化碳外用制剂的组合物总量的含量并没有特别限制，可以根据目的适当地选择。若所述含量小于0.003质量％，则用于制备二氧化碳外用制剂的组合物至使用结束时间为止没有充分地凝胶化而变得不易剥离。另一方面，若所述含量超过0.05质量％，则涂布表面自混合到涂布时为止容易凝固，因此优选为0.003质量％以上且0.05质量％以下，进一步优选为0.003质量％以上且0.03质量％以下。

通过所述镁离子或钙离子凝胶化的凝胶化剂只要是通过由所述镁盐产生的镁离子和/或由所述水溶性钙盐产生的钙离子等而凝胶化就没有特别限制，可以根据目的适当地选择。例如可举出卡拉胶、黄原胶、塔拉胶、海藻酸钠等。这些可以单独使用1种，也可以并用2种以上。其中，从涂布状态的光滑性和易用性的方面考虑，优选海藻酸钠和黄原胶。

所述通过镁离子或钙离子凝胶化的凝胶化剂的相对于所述用于制备二氧化碳外用制剂的组合物总量的含量并没有特别限制，可以根据目的适当地选择。若所述含量小于1.0质量％，则所述用于制备二氧化碳外用制剂的组合物的凝胶化不够充分，且难以获得作为皮肤外用制剂的效果。另一方面，若超过7质量％，则该涂布表面容易以自混合到涂布时为止触碰涂布表面的手上附着不上用于制备二氧化碳外用制剂的组合物的状态凝固，因此优选为1.0质量％以上且7质量％以下，进一步优选2质量％以上且5质量％以下。

所述碳酸盐只要是与所述用于制备二氧化碳外用制剂的组合物中所含的经水解产生酸的物质进行反应而产生二氧化碳的碳酸盐就没有特别限制，可以根据目的适当地选择。例如可举出碳酸铵、碳酸氢铵、碳酸钾、碳酸氢钾、碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸镁、碳酸氢镁、碳酸钙、碳酸氢钙、碳酸钡等。这些可以单独使用1种，也可以并用2种以上，还可以兼有镁盐或钙盐等其他必要成分。其中更优选兼有镁离子的生成的碳酸镁。

所述碳酸盐的相对于所述用于制备二氧化碳外用制剂的组合物总量的含量并没有特别限制，可以根据目的适当地选择。若所述含量小于0.3质量％，则二氧化碳的产生量变少，难以充分发挥通过产生二氧化碳而得到的作为外用制剂的效果。另一方面，若所述含量超过12质量％，则所述用于制备二氧化碳外用制剂的组合物的pH变高，所产生的二氧化碳容易以碳酸离子存在而膜渗透性二氧化碳产生量变少，因此优选为0.3质量％以上且12质量％以下，进一步优选为0.5质量％以上且11质量％以下。

所述经水解产生酸的物质只要是在其分子结构内具有1个以上环状酯键的物质就没有特别限制，可以根据目的适当地选择。例如可举出葡萄糖内脂、泛酸内脂、D,L-或L-丙交酯(3,6-二甲基-1,4-二噁烷-2,5-二酮)、D,L-或L-乙交酯、邻苯二甲酸酐、马来酸酐、琥珀酸酐等。这些可以单独使用1种，也可以并用2种以上。其中优选葡萄糖内脂和D,L-丙交酯等，从水解速度及与碳酸盐进行反应的酸的生成速度方面、化合物的获得容易性方面考虑，进一步优选葡萄糖内脂。

所述经水解产生酸的物质的相对于所述用于制备二氧化碳外用制剂的组合物总量的含量并没有特别限制，可以根据目的适当地选择。若所述含量小于10质量％，则由水解得到的酸与碳酸盐的反应而产生的二氧化碳的产生量变少，且难以充分发挥通过产生二氧化碳而得到的作为外用制剂的效果。另一方面，若所述含量超过20质量％，则难以和其他成分搅拌混合，因此优选为10质量％以上且20质量％以下，进一步优选为13质量％以上且18质量％。

所述多元醇只要是在其分子结构内具有2个以上羟基的醇则没有特别限制，可以根据目的适当地选择。例如可举出乙二醇、丙二醇、1,3-丁二醇、聚乙二醇、甘油、1,8-辛二醇和还作为糖醇的甘油、山梨糖醇、还作为糖的海藻糖等。这些可以单独使用1种，也可以并用2种以上。其中，从缩短凝胶化时间的效果和保湿的方面考虑，优选1,3-丁二醇。

所述多元醇的相对于所述用于制备二氧化碳外用制剂的组合物总量的含量并没有特别限制，可以根据目的适当地选择。若所述含量小于5质量％，则所述用于制备二氧化碳外用制剂的组合物在混合2种以上制剂之后凝胶化的时间变长，且至使用结束时间为止无法使用于制备二氧化碳外用制剂的组合物凝胶化至可用手剥离。另一方面，若所述含量超过25质量％，则该涂布表面自混合到涂布时为止以触碰涂布表面的手上附着不上用于制备二氧化碳外用制剂的组合物的状态凝固，因此优选为5质量％以上且25质量％以下，进一步优选为5质量％以上且20质量％以下。

所述用于制备二氧化碳外用制剂的组合物中所含的水只要是用于一般的化妆品、医药品等的水，则没有特别限制，可以根据目的适当地选择。例如可举出蒸馏水、膜渗透水、去离子水。这些可以单独使用1种，也可以并用2种以上，还可以作为氯化钙水溶液等其他成分的水溶液而被含有。

所述水的相对于所述用于制备二氧化碳外用制剂的组合物总量的含量并没有特别限制，可以根据目的适当地选择。并且，所述含量是总计了所述水及所述水溶性钙盐等其他成分中所含的水的含量，以所述用于制备二氧化碳外用制剂的组合物总量成为100质量％的方式进行制备。并且，若所述含量小于55质量％，则粘性变高且流动性、柔软性以及其他成分的溶解性等欠缺，因此所述含量优选为55质量％以上。

所述用于制备二氧化碳外用制剂的组合物的其他成分只要是用于化妆品和皮肤外用制剂的成分就没有特别限制，可以根据目的适当地选择。例如可举出表面活性剂、pH调节剂、保湿剂、防腐剂、抗氧化剂、香料、分散剂、紫外线吸收剂及颜料等。这些可以单独使用1种，也可以并用2种以上。

所述二氧化碳外用制剂的使用形态并没有特别限制，可以根据目的适当地选择。例如可举出将凝胶状的2种以上制剂涂布到皮肤等时进行混合来使用的形态、将凝胶状及颗粒状的2种以上制剂涂布到皮肤等时进行混合来使用的形态、在水中溶解颗粒状制剂之后将凝胶状制剂涂布到皮肤等时进行混合来使用的形态等。

所述用于制备二氧化碳外用制剂的组合物涂布到皮肤等时的扩展性是否良好的评价方法只要是能够显示所涂布的凝胶的扩展性是否良好的方法就没有特别限制，可以根据目的选择。例如，可举出如下方法：将自混合2种以上制剂之后涂布到皮肤等开始“至触碰涂布表面时凝胶不附着于手指为止的时间”定义为“涂布表面开始凝固的时间”，并以该“涂布表面开始凝固的时间”的长短来评价扩展性是否良好。

在所述用于制备二氧化碳外用制剂的组合物涂布到皮肤等之后，使用结束之时的易剥离性的评价方法只要是显示所涂布的凝胶的易剥离性、易凝固性的方法就没有特别限制，可以根据目的进行选择。例如可举出如下方法：将自混合2种以上制剂之后涂布到皮肤等开始“至剥离时凝胶不残留于肌肤为止的时间”定义为“剥离时间”，并将该“剥离时间”的长短与使用时间进行对比而评价。

所述用于制备二氧化碳外用制剂的组合物的膜渗透性二氧化碳的产生量的评价方法只要是能够测量渗透模拟人的皮肤环境的膜的二氧化碳量的方法就没有特别限制，可以根据目的适当地选择。例如可举出将多孔性高分子膜浸渍到油脂中以测量渗透该膜的二氧化碳量的方法。由于接近人的皮肤环境，所以作为所述多孔性高分子膜，尤其优选使用微孔膜(microporous film)(Sumitomo 3M Limited company制、3Mmicroporous film、孔径0.3μm以下)，作为所述油脂，尤其优选使用橄榄角鲨烯(olive squalene)(kishimotospecial liver oil co.,ltd.制、植物性角鲨烯)，在测量所述膜渗透二氧化碳量时使用二氧化碳浓度计(DKK-TOA株式会社制、型号CGP-31)的方法。

所述用于制备二氧化碳外用制剂的组合物的膜渗透性二氧化碳的产生量的评价具体如下：将搅拌混合了2种以上制剂的1g凝胶放入到二氧化碳浓度计专用容器中，从其上方覆盖涂布了0.1g橄榄角鲨烯的微孔膜，并在该专用容器安装二氧化碳浓度计的检测器。使用注射器加入预定量的水，以使得在所述容器与检测器之间充满水，之后在60分钟内每1分钟测定膜渗透性二氧化碳产生量并记录。

作为所述用于制备二氧化碳外用制剂的组合物的评价方法，通过在产生膜渗透性二氧化碳时进一步测定用于制备二氧化碳外用制剂的组合物的pH，从而能够确认从用于制备二氧化碳外用制剂的组合物产生的二氧化碳的状态。

所述pH的测定方法只要是能够测定所述用于制备二氧化碳外用制剂的组合物的pH随时间变化的方法就没有特别限制，可以根据目的适当地选择。例如可举出搅拌混合2种以上制剂，并使用日常防水型pH计(HANNA instruments制、pHep4 HI98127)，按时间测定用于制备二氧化碳外用制剂的组合物的pH的方法。

实施例

以下举出实施例及比较例来对本发明进行具体说明，但本发明并不受这些实施例任何限定。

(实施例1～9及比较例1～3)

按照表1中记载的组成制备了用于制备二氧化碳外用制剂的组合物。应予说明，在配合了兼有镁盐及碳酸盐的碳酸镁的实施例中，以表中记载的碳酸镁的配合量制备用于制备二氧化碳外用制剂的组合物，但在权利要求4、0034段及0035段等的必要成分的配合条件下，可视为分别等量地配合了镁盐及碳酸盐。

按照表2中记载的配合量，将分为2种的制剂在将要使用之前搅拌混合至目视看来变得均匀。

[表1]

实施例及比较例中的配合量(单位：质量％)

[表2]

实施例及比较例中的各制剂的配合量(单位：g)

通过以下示出的评价方法对实施例1～9及比较例1～3中经制备得到的用于制备二氧化碳外用制剂的组合物进行该用于制备二氧化碳外用制剂的组合物的混合后涂布到皮肤等时的扩展性是否良好及使用结束之时的易剥离性的评价。

将自混合2种以上制剂之后涂布到皮肤等开始“至触碰涂布表面时凝胶不附着于手指为止的时间”作为“涂布表面开始凝固的时间”，并测量了该“涂布表面开始凝固的时间”。接着，将自混合2种以上制剂之后涂布到皮肤等开始“至剥离时凝胶不残留于肌肤为止的时间”作为“剥离时间”，并测量了该“剥离时间”。然后，以混合2种以上制剂之后涂布到皮肤等的时间为准规定出适当的“涂布表面开始凝固的时间”，并且以使用时间为准规定出适当的“剥离时间”。将“涂布表面开始凝固的时间”及“剥离时间”这两个时间在规定时间内的情况评价为“良好(◎)”，将两者均不在规定时间内的情况评价为“差(△)”，将其中一个在规定时间内而另一个不在规定时间的情况评价为“一般(○)”，将混合后经过60分钟也不凝固或不剥离的情况评价为“不可使用(×)”。

在所记载的实施例及比较例中，用于制备二氧化碳外用制剂的组合物的混合2种以上制剂之后涂布到皮肤等的时间在5分钟之内，因此所述适当的涂布表面开始凝固的时间规定为5～10分钟。并且，在所记载的实施例及比较例中，用于制备二氧化碳外用制剂的组合物的使用时间为10～15分钟，因此所述适当的剥离时间规定为10～15分钟。

在表3中示出混合之后涂布到皮肤等时的扩展性是否良好及使用结束之时易剥离性的评价结果。

[表3]

实施例及比较例中的评价结果

根据表3获知，与评价为良好(◎)的实施例1、2及6进行比较，在不含水溶性钙盐的比较例2中，在使用结束之后无法剥离，另外，在作为水溶性钙盐的氯化钙的配合量变得较多的实施例3及4中，涂布表面开始凝固的时间较短且涂布时的扩展性较差。并且，获知在将碳酸镁变更为碳酸氢钠的比较例1中，无论涂布表面还是内部均没有凝固，而在碳酸镁的配合量进一步增加了的实施例7及8中，无论是涂布表面开始凝固的时间还是剥离时间均变短。

通过以下方法，针对实施例1及比较例3中经制备得到的用于制备二氧化碳外用制剂的组合物进行膜渗透性二氧化碳产生量的评价。

对于实施例及比较例，将1g混合了表2中记载的2种制剂的凝胶放入到二氧化碳浓度计专用容器中，从其上方覆盖涂布有0.1g的橄榄角鲨烯的微孔膜，并在该专用容器安装二氧化碳浓度计的检测器。使用注射器加入预定量的水，以使得在所述容器与检测器之间充满水，之后在60分钟内每1分钟测定膜渗透二氧化碳产生量并记录。

在表4中示出膜渗透性二氧化碳产生量的测试结果。

[表4]

膜渗透性二氧化碳产生量

(mg/L)

混合后的时间(分钟)实施例1比较例3000100210103202044030580406110100715014081802009260280103703601152046012680560138106501493077015105086016119096017133010601814201140191570123020167013102117401380221800145023183015102418701560251900161026191016502719401680281970171029200017403020201770311790321820331840341860351880361900371920381940391960401980412000422020

根据表4，在图1中示出实施例1及比较例3的膜渗透性二氧化碳产生量随时间的变化。

根据表4及图1获知，对实施例1与不含镁离子及水溶性钙盐的比较例3进行比较的情况下，混合之后至实施例1的预想使用时间15分钟为止的膜渗透性二氧化碳产生量为比较例3的膜渗透性二氧化碳产生量的约1.2倍。

所述pH的测定通过以下方法来进行。搅拌混合实施例1及比较例3中记载的2种制剂，并使用日常防水型pH计(HANNA instruments制、pHep4 HI98127)，按时间测定用于制备二氧化碳外用制剂的组合物的pH。

在表5及图2中示出pH的测定结果。

[表5]pH测定结果

(pH)

根据表5及图2获知，在实施例1中，在混合2种制剂之后pH立即下降，到经过60分钟，保持在容易产生膜渗透性二氧化碳的pH 4.0～6.5。

根据表3～5及图1～2获知，能够提供一种在将分为2种以上制剂的所述用于制备二氧化碳外用制剂的组合物进行混合之后涂布到皮肤上时，自混合到涂布时为止，涂布表面没有以触碰该涂布表面的手上不附着用于制备二氧化碳外用制剂的组合物的状态凝固，并且至使用结束时为止，用于制备二氧化碳外用制剂的组合物凝胶化到可用手剥离的用于制备二氧化碳外用制剂的组合物。即，获知将用于制备二氧化碳外用制剂的组合物涂布到皮肤等时扩展性良好，且经过使用时间之后凝固到可用手剥离的程度。

并且，获知通过使本发明的用于制备二氧化碳外用制剂的组合物含有镁盐、水溶性钙盐、通过镁离子或钙离子凝胶化的凝胶化剂、碳酸盐、经水解产生酸的物质、多元醇及水，从而在自开始使用之后到使用结束为止的期间内，pH维持在4～6.5，并且产生超过从包含专利文献2中熟知的成分的用于制备二氧化碳外用制剂的组合物产生的膜渗透性二氧化碳量的量的膜渗透性二氧化碳。

以上效果基于几个原因：首先，所述效果基于：通过配合碳酸镁等产生镁离子的成分，使得与配合了产生钙离子的成分的情况相比，缓解了海藻酸钠和黄原胶等凝胶化剂的离子交联。镁离子的配合有助于优化刚进行混合的用于制备二氧化碳外用制剂的组合物的扩展性或使整个凝胶凝固。此外，所述效果基于：通过配合作为水溶性钙盐的氯化钙作为产生钙离子的成分，从而与配合了水不溶性或水难溶性的碳酸钙的情况相比，加快海藻酸钠和/或黄原胶等凝胶化剂的离子交联。水溶性钙离子的配合有助于从刚进行混合之后使用于制备二氧化碳外用制剂的组合物的涂布表面凝固。并且，所述效果基于通过加大作为多元醇的丁二醇的配合量，从而能够加快凝胶化剂的离子交联。丁二醇的配合有助于调节刚进行混合的用于制备二氧化碳外用制剂的组合物的扩展性和剥离时间。

而且，所述效果基于通过适当配合碳酸镁等产生镁离子的成分及水溶性钙盐，从而调节涂布表面开始凝固的时间和/或剥离时间，且能够将从用于制备二氧化碳外用制剂的组合物产生的膜渗透性二氧化碳散放到用于制备二氧化碳外用制剂的组合物的外部。产生镁离子的成分及水溶性钙盐的适量的配合能够将水不溶性或水难溶性钙盐作为产生钙离子的成分配合为适量且产生比不配合产生镁离子的成分且从包含迄今为止所熟知的成分的用于制备二氧化碳外用制剂的组合物产生的膜渗透性二氧化碳量更多的膜渗透性二氧化碳。

产业上的可利用性

本发明的用于制备二氧化碳外用制剂的组合物不仅容易进行2种以上制剂的混合制备，而且刚进行混合之后涂布到皮肤上时为止涂布表面不凝固且扩展性良好，并且至使用时间结束为止可不残留于肌肤而剥离，而且在使用时间内能够持续产生足量的膜渗透性二氧化碳。因此，在能够对肌肤保持适当刺激的化妆用面膜中，涂布时扩展性良好，结束时彻底剥离，并且具有所谓的作为二氧化碳面膜的效果，不仅能够用于化妆用面膜，还能够适当地用于去角质剂等化妆品、皮肤外用制剂、毛发用制剂等非医药类药品、医药品、宠物用品中的任何用品。

本发明的用于制备二氧化碳外用制剂的组合物尤其具有在美容界的在凝胶状的所谓二氧化碳面膜中无法兼顾到的在涂布时扩展性良好、使用结束时可剥离的特征。因此，虽然至今在使用结束时需要用毛巾擦掉未剥离干净的没有完全凝固的凝胶，且清洗擦拭没有完全凝固的凝胶的毛巾的处理上也存在附带的课题，但本发明可以解决这种附带的课题。