首页> 中国专利> 治疗由OPA1单倍剂量不足引起的疾病的人工转录因子

治疗由OPA1单倍剂量不足引起的疾病的人工转录因子

摘要

本发明涉及人工转录因子,其包含融合至激活性蛋白结构域的特异性靶向OPA1启动子的多指锌指蛋白和核定位序列。针对OPA1启动子的人工转录因子可用于治疗与OPA1单倍剂量不足相关的疾病,诸如常染色体显性视神经萎缩,综合征性常染色体显性视神经萎缩加和正常眼压性青光眼。

著录项

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2019-03-12

    发明专利申请公布后的视为撤回 IPC(主分类):C07K14/47 申请公布日:20160224 申请日:20140402

    发明专利申请公布后的视为撤回

  • 2016-04-20

    实质审查的生效 IPC(主分类):C07K14/47 申请日:20140402

    实质审查的生效

  • 2016-02-24

    公开

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