原发性高血压易感基因Mfn2的基因变异及其检测方法

摘要

本发明公开了一个原发性高血压易感基因Mfn2的基因变异及其检测方法，一个与原发性高血压易感性相关的单核苷酸位点，并公开了一种检测原发性高血压相关基因-线粒体融合基因2（Mfn2）/增殖抑制基因（HSG）单核苷酸多态性的方法，它包括检测个体的线粒体融合基因2（Mfn2）/增殖抑制基因（HSG）5’端非编码区-2824至-2828位点之间区域的基因型。本发明还公开了相应的检测试剂盒。