法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2020-03-06
发明专利申请公布后的驳回 IPC(主分类):C12N15/10 申请公布日:20150826 申请日:20150617
发明专利申请公布后的驳回
2015-09-23
实质审查的生效 IPC(主分类):C12N15/10 申请日:20150617
实质审查的生效
2015-08-26
公开
公开
机译: 控制引物退火,以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法,扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体,以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA,同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法,产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的,这是一种在靶标中诱变的方法
机译: 鉴定已知序列的DNA片段的插入位点的方法,插入一段DNA gen的序列中的方法忽略了身体的位置。确定一段未知的DNA gen的序列的方法一种已知序列的制备方法,用于鉴定序列已知的DNA片段的插入位点的制剂,插入到生物体基因组DNA的未知位置。试剂盒用于鉴定其DNA片段的插入位点该序列是已知的,插入人体的DNA基因的未知位置,并使用所述制剂。
机译: DNA微阵列测定嗜酸性微生物的存在/不存在及其代谢活性的方法,用于测定其补体的全球基因转录表达的功能,该方法包括一种用于获取剖腹产剖宫产RNA和多基因组微阵列的RNA质和量的方法有特定目的的分析。