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结核分枝杆菌Rv3117重组蛋白的制备方法及其应用

摘要

本发明涉及结核分枝杆菌Rv3117重组蛋白的制备方法及其应用,有效解决结核病的诊断检出率低,费用高,操作复杂及诊断试剂效果差的问题,根据Rv3117基因序列来设计靶基因引物,以结核分枝杆菌菌株基因组DNA为模板,PCR扩增,纯化后得Rv3117基因纯化序列,双酶切,得酶切产物,将酶切产物插入至表达质粒中,克隆构建重组质粒,将构建的重组质粒转化入和表达质粒相匹配的宿主细胞中进行蛋白表达,诱导表达蛋白Rv3117,分离纯化诱导表达产物,得到Rv3117重组蛋白,本发明Rv3117重组蛋白在检测肺结核方面敏感性高,是一个活性强的B细胞目标抗原,用于结核病检测试剂盒的制备,敏感性高而且安全可靠。

著录项

  • 公开/公告号CN102584962A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2012-07-18

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 河南中医学院;

    申请/专利号CN201210070593.X

  • 申请日2012-03-16

  • 分类号

  • 代理机构郑州天阳专利事务所(普通合伙);

  • 代理人宋金鼎

  • 地址 450008 河南省郑州市金水区金水路1号

  • 入库时间 2023-12-18 06:04:22

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2014-10-29

    发明专利申请公布后的视为撤回 IPC(主分类):C07K14/35 申请公布日:20120718 申请日:20120316

    发明专利申请公布后的视为撤回

  • 2012-09-19

    实质审查的生效 IPC(主分类):C07K14/35 申请日:20120316

    实质审查的生效

  • 2012-07-18

    公开

    公开

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