一种用生物酶对肝素进行选择性结构修饰制备肝素衍生物的方法

摘要

本发明建立了一种通过生物酶对肝素进行选择性结构修饰，提高其抗凝血活性，减少其结合血小板因子等血液蛋白，降低其毒副作用的方法。本发明属于生物医药领域。该方法制备的肝素衍生物，抗栓、抗凝活性都比普通肝素药物高2－3倍，2－O－硫酸基和6－O－硫酸基含量约为普通肝素的20％，与血小板因子的结合能力约为普通肝素的20％。这种新型肝素衍生物抗凝血活性高，副作用低。