番荔枝内酯高效部位药－爱诺宁及其制备方法和用途

摘要

本发明公开了一种番荔枝内酯高效部位药－爱诺宁及其制备方法和用途，其主要成分是由一类具有α、β－不饱和γ－内酯结构的双四氢呋喃环型番荔枝内酯化合物－布拉他辛和史可莫辛所组成，这类成分占其总质量数90％或以上。本发明的制备方法对环境污染小，简单易实施，可以实现规模化生产。本发明提出番荔枝内酯高效部位药－爱诺宁可用于制备治疗恶性肿瘤、HIV感染/艾滋病及风湿、类风湿、银屑病、红斑狼疮自身免疫性疾病的药物。在治疗恶性肿瘤、HIV感染/艾滋病的初步临床试验中，爱诺宁显示出许多目前中、西医药疗法都难以与之比拟的优势。

说明书

技术领域

本发明涉及一种由热带植物番荔枝(Annona squamosa L.)种子制备的番荔枝内酯(Annonaceous acetogenins)高效部位药-爱诺宁(Annonins)，本发明还涉及一种番荔枝内酯高效部位药-爱诺宁的制备方法及其医药用途。

背景技术

番荔枝内酯(Annonaceous acetogenins)是一类具有α、β-不饱和γ-内酯环和1-3个四氢呋喃环结构的类似长链脂肪酸的天然化合物，目前仅在番荔枝科中几个属植物中被发现。自80年代中期以来，发现了约400个此类化合物，由于他们有抗肿瘤、杀虫、抑制HIV、SIV等多种强烈的生物活性而日益为人们所关注。由于结构、性质相似，且数目众多的番荔枝内酯类化合物往往共存于一植物中，其生物活性的高低、植物中的含量、分离纯化的难度都有很大差异，以及大多数植物的资源并不丰富等原因，真正可被利用的只有布拉他辛(bullatacin)、史可莫辛(squamocin)。

国内曾有人提出用总内酯(CN1224016A)、部位药(CN1370530)、番荔辛(即史可莫辛，CN1544423)，布拉他辛(CN1460473)及提取物(CN1739586)制备抗肿瘤药、杀虫剂及抗HIV感染/艾滋病药物，但都存在或是成分太复杂、包含大量低活性成份，难以控制药物的质量和药效；或是选用史可莫辛/布拉他辛中之一，浪费了高含量高生物活性的另一成份；或者是分离方法复杂繁琐；或使用如氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、正己烷等有损人体健康、污染环境、损害臭氧层、价格高昂致使成本显著增加的有机溶剂；或使用大比例硅胶作载体，层析分离的周期较长，难以实现规模化生产等缺点。此外，由于生物活性极其强烈，药物的制剂、用药安全性等问题更是目前国内外的研究难点。

发明内容

本发明的一个目的是提供一种番荔枝内酯高效部位药-爱诺宁，其主要成分是由布拉他辛和史可莫辛所组成，这类成分占其总质量数90％或以上。

本发明的另一个目的提供一种方法简单、对环境污染小、可以实现规模化生产的番荔枝内酯高效部位药-爱诺宁的制备方法。

本发明还有一个目的是提供番荔枝内酯高效部位药-爱诺宁的用途，具体地说，在制备用于治疗恶性肿瘤、HIV感染/艾滋病及风湿、类风湿、银屑病、红斑狼疮疾病的药物中的用途。

本发明提供的一种番荔枝内酯高效部位药-爱诺宁，其主要成分是由一类具有α、β-不饱和γ-内酯结构的双四氢呋喃环型番荔枝内酯化合物-布拉他辛和史可莫辛所组成，这类成分占其总质量数90％或以上，其通过以下制备方法制备获得：番荔枝种子粉碎后的粗粉用有机溶剂或有机溶剂与水的混合物渗滤，渗滤液回收除去有机溶剂，残余水液用石油醚萃取得到番荔枝种子的粗内酯，再用酒精浸泡，除去上层油脂，酒精蒸干得到番荔枝种子的总内酯，番荔枝种子总内酯经硅胶柱层析分离，薄层层析指导合并所需馏份得到番荔枝内酯有效部位，番荔枝内酯有效部位再经反相填料柱层析，收集所需馏分，浓缩、干燥，得到番荔枝内酯高效部位药-爱诺宁。

本发明提供的荔枝内酯高效部位药-爱诺宁的制备方法是：首先将番荔枝种子粉碎后的粗粉用有机溶剂或有机溶剂与水的混合物渗滤，渗滤液回收除去有机溶剂，残余水液用石油醚萃取得到番荔枝种子的粗内酯，再用酒精浸泡，除去上层油脂，酒精蒸干得到番荔枝种子的总内酯；然后将番荔枝种子总内酯经硅胶柱层析分离，薄层层析指导合并所需馏份得到番荔枝内酯有效部位；最后将番荔枝内酯有效部位再经反相填料柱层析，收集所需馏分，浓缩、干燥，得到番荔枝内酯高效部位药-爱诺宁。

本发明提供的制备方法工序简单，采用最常用且廉价的、对环境污染小以及对人体健康较为安全的有机溶剂作柱层析洗脱剂；层析柱使用载体硅胶与样品比例与现有技术相比更小，使得整个制备方法简单易实施，可以实现规模化生产。具体的方案包括：

1)番荔枝种子的粗粉用90～98％酒精渗滤提取，浓缩回收除去其中的溶剂，得到粘稠状浸膏；粘稠状浸膏冷却后加入石油醚，放置，除去棕黑色块状沉淀物，加入水以除去其中的皂甙类成分，回收石油醚，得到番荔枝种子的粗内酯；番荔枝种子粗内酯用30～85％酒精浸泡，除去上层油脂，酒精层蒸干即得到番荔枝种子的总内酯。或，

番荔枝种子的粗粉用丙酮和水的混合液渗滤提取，其中丙酮和水的体积比为50∶50～90∶10，浓缩回收除去其中的溶剂，放置，除去析出的棕黑色的块状沉淀物，加入石油醚，回收石油醚层，得到番荔枝种子粗内酯；番荔枝种子粗内酯用30-85％的酒精浸泡，除去上层油脂，酒精层蒸干即得到番荔枝种子的总内酯。

2)番荔枝种子的总内酯经100～300目硅胶柱层析，其中番荔枝种子总内酯与硅胶的质量比为1∶4～1∶5，用石油醚-丙酮为洗脱剂进行洗脱，其中石油醚与丙酮的体积比为95∶5～70∶30，薄层层析检查、指导收集所需馏分，回收溶剂，干燥即得到番荔枝内酯有效部位。

3)番荔枝内酯有效部位用粒径为10～80um的C₁₈反相填料柱或C₈反相填料柱加压层析分离，用甲醇-水为洗脱剂进行洗脱或梯度洗脱，用TLC、UV或HPLC指导收集所需馏份，其中所用的加压设备的加压范围为0～50bar，甲醇与水的体积比为80∶20～93∶7，洗脱剂流速为1～250ml/min，UV检测的波长为210～280nm，最终得到番荔枝内酯高效部位药--爱诺宁。

本发明提出了番荔枝内酯高效部位药--爱诺宁在制备用于治疗恶性肿瘤、HIV感染/艾滋病及风湿、类风湿、银屑病、红斑狼疮自身免疫性疾病的药物中的用途。爱诺宁与药学上可接受的载体制成片剂、胶囊剂、喷雾剂、软膏剂、凝胶剂、注射剂、含药脂肪乳剂、微囊剂、栓剂或透皮控释贴剂。

本发明提出的番荔枝内酯高效部位药-爱诺宁的药用组合物可以以下面的任意方式施用：口服，喷雾，直肠用药，阴道用药，局部用药，静脉点滴，肌肉注射，腹膜内注射，透皮给药，其中优选透皮给药、腹膜内注射、口服或静脉点滴用药。

本发明提出的番荔枝内酯高效部位药-爱诺宁的透皮控释贴剂，药物爱诺宁有较高的脂溶性，透皮吸收后经皮下毛细血管、淋巴管进入体液循环，无需口服或静脉点滴注射，避免了口服给药可能发生的肝脏首过效应和药物在胃肠道降解或肌肉注射、点滴给药的繁琐，具有无创伤性给药、使用方便、缓释药物、维持血药浓度持续时间长等优点。所述贴剂由以下三部分组成：1、背衬层；2、含药的胶粘骨架层；3、防粘层。背衬层包括但不限于无纺布、弹力布、普通布、纸、聚氯乙烯膜、聚乙烯膜、聚丙烯膜、多层复合铝箔。防粘层可以包括但不限于硅化纸、聚乙烯膜、聚四氟乙烯膜、聚丙烯膜、聚苯乙烯膜、聚碳酸酯膜，也可以使用表面用石蜡或甲基硅油处理过的光滑厚纸。含药的胶粘层的聚合物骨架可以是聚异丁烯橡胶、硅橡胶、丙烯酸酯、聚丙烯酸树脂，骨架层中可加入增塑剂，增塑剂包括但不限于矿物油、葵二酸二乙酯、邻苯二甲酸乙二醇酯，琥珀酸或是他们的混合物。骨架层可以加入增粘剂，增粘剂包括但不限于多元有机酸、萜烯树脂、改性松香，或他们的混合物。骨架层还可以加入药物透皮吸收促进剂，药物透皮吸收促进剂包括但不限于油酸、月桂氮卓酮、桉叶油、α-松油醇、薄荷油，乙醇、丙二醇，或他们的混合物。聚合物骨架层药物的含量范围为0.1％-20％。

当口服用药时，本发明药物爱诺宁可制成任意口服可接受的制剂形式，包括但不限于片剂、胶囊。其中，片剂一般使用的载体包括乳糖和玉米淀粉，也可加入润滑剂如硬脂酸镁。胶囊剂一般使用的稀释剂包括乳糖和干燥玉米淀粉。

当直肠用药时，本发明药物爱诺宁一般可制成栓剂，其通过药物与一种适宜的非刺激性赋形剂混合而制得。该赋形剂室温下呈固态，在直肠中熔化释放出药物。赋形剂包括可可脂、蜂蜡、聚乙二醇和他们与羊毛脂的混合物。

当皮肤局部用药时，本发明药物爱诺宁可制成适当的软膏或霜剂的形式，药物溶解于一种或多种载体中。软膏剂可使用的载体包括但不限于：矿物油，凡士林，丙二醇，聚氧化乙烯、聚氧化丙烯乳化蜡；霜剂可使用的载体包括但不限于矿物油，脱水山梨糖醇单硬脂酸酯，吐温-60，吐温-80，十六烷酯蜡和水。

本发明药物爱诺宁还可以注射剂形式用药，包括含药脂肪乳剂。脂肪乳剂的载体可以是含10％或20％大豆油、卵磷脂、甘油和水乳化制得的脂肪乳。

本发明药物爱诺宁使用剂量和使用方法取决于诸多因素，包括患者的年龄、性别、体重、健康状况、病种及严重程度。优选的使用剂量介于0.2-200ug/kg/天。

具体实施方式

以下列举具体实施例对本发明进行说明。需要指出的是，实施例只用于对本发明作进一步说明，不代表本发明的保护范围，其他人根据本发明的提示做出的非本质的修改和调整，仍属于本发明的保护范围。

实施例1

番荔枝种子总内酯的制备：取事先洗净、晾干的番荔枝种子4kg，粉碎成粗粉，置于预先加入95％-98％酒精6000ml的渗滤器中，浸泡，时间可根据外界气温变化调整。通常为48小时后开始放出渗滤液，收集、合并渗滤液约12000ml。减压回收溶剂至残余物中无酒精，稍冷，加入石油醚1000ml溶解、放置，除去析出的棕黑色块状沉淀物；加入水500ml以除去其中少量的皂甙。石油醚层浓缩、回收，得到番荔枝种子的粗内酯，粗内酯中含有大量无内酯环和四氢呋喃环结构，生物活性很低的番荔枝内酯的生源前体化合物。粗内酯加入85％酒精1000ml溶解、提取，放出酒精层后，上层油脂层继续用85％酒精1000ml提取，共三次。合并酒精层，回收至无酒精为止，放置、干燥，得到番荔枝种子的总内酯150g。

实施例2

番荔枝种子总内酯的制备：洗净、晾干的番荔枝种子4kg，粉碎成相粉，置于预先加入丙酮-水(V/V，90∶10)混合液6000ml的渗滤器中，浸泡，时间可根据气温变化调整。通常48小时后开始放出渗滤液，收集、合并渗滤液约12000ml，减压回收溶剂至无丙酮，放置，除去析出的黑色块状物，加入石油醚1000ml，除去水层后，减压回收至无石油醚蒸出为止，得到番荔枝种子的粗内酯。粗内酯用85％酒精1000ml溶解、提取，共三次，合并酒精层，回收至无酒精为止，放置、干燥，得到番荔枝种子的总内酯148g。

实施例3

番荔枝内酯有效部位的制备：番荔枝种子的总内酯中，仍然含有大量活性低的单四氢呋喃型的番荔枝内酯及番荔枝内酯在植物体内的次生降解产物，必需除去。由实施例1的4kg原料所得到的总内酯150g，与200-300目硅胶225g充分拌和、晾干；另取200-300目硅胶375g干法装柱，拌样硅胶置于柱顶。顺次用丙酮-石油醚V/V(ml数)的混合液：5∶95(5000ml)，7∶93(10000ml)，10∶90(10000ml)，12∶88(10000ml)，15∶85(10000ml)，20∶80(5000ml)，30∶70(5000ml)洗脱，每份接收1000ml。用TCL指导合并含有布拉他辛、史可莫辛的馏份(第20-37份)，得到番荔枝内酯有效部位40.5g。

实施例4

番荔枝内酯有效部位的制备：由实施例2的4kg原料所得到的总内酯148g，与200-300目硅胶222g拌和、晾干；另取200-300目硅胶370g干法装柱，拌样硅胶置于柱顶。顺次用丙酮-石油醚V/V(ml数)混合液：5∶95(5000ml)，7∶93(10000ml)，10∶90(10000ml)，12∶88(10000ml)，15∶85(10000ml)，20∶80(5000ml)，30∶70(5000ml)洗脱，每份接收1000ml。用TCL指导合并含有布拉他辛、史可莫辛的馏份(第21-39份)，得到番荔枝内酯有效部位41.7g。

实施例5

番荔枝内酯高效部位药-爱诺宁的制备：所得到的番荔枝内酯有效部位仍然含有一些单四氢呋喃环型及一些由不饱和内酯环异构化为饱和内酯环的双四氢呋喃环型番荔枝内酯。他们的生物活性相对较低。由实施例3得到的番荔枝内酯有效部位40.5g，取15g用甲醇-水(83∶17)300ml溶解，用C₁₈填料柱加压分离，C₁₈填料柱内径×长度为70×920mm，C₁₈填料的粒径为40-63um，用甲醇-水(83∶17)洗脱，UV检测(波长220nm)指导收集所需馏分，减压蒸除溶剂，干燥，得到番荔枝内酯高效部位药-爱诺宁8.2g，高生物活性成分布拉他辛和史可莫辛的含量92.33％。

实施例6

番荔枝内酯高效部位药-爱诺宁的制备：由实施例4得到的番荔枝内酯有效部位41.7g，取15g用甲醇-水(83∶17)300ml溶解，C₁₈填料柱加压分离，C₁₈填料柱内径X长度为70×920mm，C₁₈填料的粒径为40-63um，用甲醇水(83∶17)洗脱，UV检测(波长220nm)指导收集所需馏份，减压蒸除溶剂，干燥，得到番荔枝内酯高效部位药-爱诺宁8.25g，布拉他辛和史可莫辛的含量90.52％。

实施例7

本发明番荔枝内酯高效部位药-爱诺宁抗肿瘤药理试验：

(1)爱诺宁对人癌细胞株的体外抑制作用

爱诺宁体外对人肺癌细胞株(A549)、结肠癌细胞株(HT-29)、乳腺癌细胞株(MCF-7)、肝癌细胞株(Bel)进行了抑制作用试验，结果如下：

表一对4种人癌细胞株的体外抑制作用

  细胞株  爱诺宁IC₅₀(ug/ml)  阿酶素IC50(ug/ml)  A549  5.4×10^-4  7.1×10^-3  HT-29  3.7×10^-4  6.5×10^-3  MCF-7  2.8×10^-3  ＞10  Bel  1.8×10^-4  4.9×10^-2

结果表明，本发明的番荔枝内酯高效部位药-爱诺宁对人癌细胞株的体外抑制作用比阳性对照药阿霉素强。

(2)小鼠急性毒性试验

小鼠急性毒性试验，KM品系小鼠，以Bliss法计算LD₅₀和95％可信限为：

肌肉注射：LD50＝0.5832(0.5134-0.6753)mg/kg

腹腔注射：LD50＝0.295(0.253-0.368)mg/kg

(3)爱诺宁对小鼠移植性肿瘤的抑制作用

爱诺宁(乳剂)采用腹腔注射(ip)给药，以小鼠肝癌(HepS)和小鼠肉瘤(S-180)两种移植性肿瘤进行体内抑制肿瘤试验。爱诺宁设3个剂量组，对照为脂肪乳，阳性药物对照为环磷酰胺(CTX)，给药时间10天，结果见表2和3。各剂量组未见死亡，也未见消瘦、腹泻、松毛等毒性表现。

表二爱诺宁腹腔注射对小鼠移植性肝癌HepS的抑制作用

  组别  给药剂量  mg/(kg.d) 给药时间(d)  平均抑瘤率  (x±s)/％  P值  CTX  18  10  43.95±3.39  ＜0.01  低剂量组  0.015  10  37.78±9.57  ＜0.05  中剂量组  0.03  10  51.53±5.35  ＜0.01  高剂量组  0.06  10  55.11±5.59  ＜0.01

表三爱诺宁腹腔注射对移植性小鼠肉瘤S-180的抑制作用

  组别  给药剂量  mg/(kg.d)  给药时间(d)  平均抑瘤率  (x±s)/％  P值  CTX  18  10  58.43±4.08  ＜0.01  低剂量组  0.015  10  41.26±2.53  ＜0.01  中剂量组  0.03  10  52.7±3.27  ＜0.01  高剂量组  0.06  10  57.42±3.63  ＜0.01

实施例8

爱诺宁抗SIV细胞培养试验：爱诺宁用无水乙醇配制成1ug/ml的原药液，用注射用水稀释成10^-2ug/ml药液，再用培养液作系列稀释，CEMx174细胞共同培养3-5天，选取对细胞基本无毒的浓度进行试验。正式试验：药物系列稀释，与SIVmac和CEMx174细胞共同培养3天换同等稀释度药物培养液1次，6天记录细胞病变(CPE)，培养上清作系列病毒滴定，细胞涂片作荧光抗原细胞计数。同样作AZT阳性对照药(2uM)和SIVmac病毒对照。

结果判定标准：以荧光阳性细胞抑制率、病毒产量下降log2的倍数(均与SIVmac比较)和细胞病变程度互相参考判定。

表四爱诺宁抗SIV细胞培养试验结果

爱诺宁在药物浓度只有10^-5ug/ml时对抗原细胞的抑制率与AZT 2uM时相当。显示其抑制作用远远超过AZT。

实施例9

爱诺宁抗急性SIV感染猴体内试验

药物：含爱诺宁脂肪乳(5ug/ml)。空白对照：10％脂肪乳。阳性对照：AZT。

恒河猴：12只，5-6kg/只，4-8岁外观健康，体检无浅表淋巴结肿大，血清学检测SIV、SRV和STLV病毒抗体阴性，结核菌阴性、痢疾菌阴性。设爱诺宁低、高剂量组、AZT组和病毒对照组，每组各3只。用SIVmac251病毒液5MID₁₀₀(5个100％猴感染剂量)静脉注射感染。

治疗试验：猴感染1小时后给药，低剂量组3ug/只/次，高剂量组9ug/只/次，腹腔注射，日2次，连用8周。AZT组：200mg/只/天，口服，连用4周。停药后各组观察至105天。试验猴的血浆病毒和全血病毒滴度检查结果见表五和六。

表五各组猴感染(治疗)后血浆病毒滴度(TCID/ml)

表六各组猴感染治疗后全血病毒滴度(TCID/ml)

由表五、六可以看出爱诺宁治疗SIV感染猴，无论是血浆病毒滴度还是全血病毒滴度的下降都优于阳性对照药AZT，表明爱诺宁在猴体内有确切治疗作用。

实施例10

爱诺宁的含药脂肪乳剂的制备：

(1)供体外药效学及小鼠急性毒性试验的含药脂肪乳的制备：

配方：A.爱诺宁    500mg

B.注射用大豆油    100g

C.卵磷酯          25g

D.甘油            20g

E.注射用纯净水    加至1000ml

上述配方中A加入B、C中热溶解，再加入D和E制备初乳后用乳匀机多级乳化，得到含爱诺宁的脂肪乳剂，每ml含爱诺宁0.5mg。

(2)供猴体内试验及人治疗用的含药脂肪乳剂的制备：

配方：A.爱诺宁  5mg

B.大豆油        100g

C.卵磷酯        25g

D.甘油          20g

E.注射用纯净水  加至1000ml

上述配方中A加入B、C中热溶解，再加入D和E制备初乳后用乳匀机多级乳化，得到含爱诺宁的脂肪乳，每ml含爱诺宁5ug.

实施例11

爱诺宁缓释透皮贴剂的制备

(1)以聚丙烯酸树酯压敏胶为骨架的爱诺宁贴剂的制法：取聚丙烯酸树脂II 1000重量份，溶于2000重量份的乙醇中，加入柠檬酸三乙酯200重量份，癸二酸二乙(丁)酯120重量份，丙二醇60重量份，爱诺宁8重量份，使溶解分散均匀，涂布，60℃下20分钟挥发除去溶剂，复合背衬层、防粘层，根据治疗病种所需剂量要求切割成合适大小的贴剂。

(2)以丙烯酸酯压敏胶为骨架的爱诺宁贴剂的制法：取取固体含量为30％的丙烯酸酯压敏胶(乙酸乙酯为溶剂)1000重量份，加入爱诺宁2重量份，癸二酸二乙(丁)酯重量30份，改性松香20重量份，丙二醇14重量份，桉叶油10重量份，使溶解分散均匀，涂布，60℃下20分钟挥发除去溶剂，复合背衬层、防粘层，根据剂量要求切割成合适大小的贴剂。

根据实施例10制备的爱诺宁的含药脂肪乳，进行了抗HIV/艾滋病的初步临床试验观察，患者均经两次血清HIV初筛阳性，最终经WB确认试验证实为HIV阳性感染者，病例数3人，均为经血液传播感染。用药观察90天，剂量：2.5支/人/次，10ug/2ml/支，日2次静脉点滴。治疗期连续用药6天，休息1天。治疗前2人有反复发热，1人有二月反复腹泻，脓血便，另1人也有腹泻。实际上己有相关艾滋病综合征出现。治疗10多天后发热、腹泻、脓血便均消失。治疗90天一例病毒载量有显著下降，另一例CD₄T细胞数显著上升(比治疗前升140个/ul，升幅达70％)。治疗期间无任何不适，三人的血、尿常规等检查均正常，食欲、精神状态良好，有2人的体重有明显增加。此外，2人多年的风湿病、腰腿痛，在用药10多天后消失。

根据实施例11制备的爱诺宁贴剂，进行了抗HIV感染/艾滋病的初步临床试验观察，病例数30人，均为经确认试验证实的HIV感染者，全部为经静脉血液感染的特殊人群，患者中有无症状期、进展期及艾滋病相关综合征(ARC)期。对这类特殊人群的治疗，患者的依从性是最大的难题，但在用爱诺宁治疗中，除1例违法被拘，2例违反规定除名外，其余27人都能够始终配合治疗至试验终止。试验治疗150天，每日用药2次，每次4-6贴，治疗期间无一人因不良反应中断治疗，用药剂量相当安全的。治疗前：有发热一个月以上的12人，用药1-2周后恢复正常；水样腹泻6人，治疗10余天后停止；盗汗9人，用药10余天后减少或消失；多年肌肉疼痛、全身性疼痛9人，用药1-3周内症状减轻或消失；皮疹3人，用药半月后消退；颈、腹股沟淋巴结肿大2人，30-50天消失；风湿关节痛5人，用药一月内疼痛消失，活动自如。此外，记忆力下降，头痛，出现早期认知障碍4人，用药后有所改善；进行期寻常型银屑病1人，全身皮损严重，需每日注射药物否则全身痒痛难熬，用药后痒止，10天后皮损开始逐渐消退。患者中原有的乏力、厌食、眠差、全身不适感也都有显著好转。治疗60天患者体重增加2kg以上者17人，其中增加4kg2人，5kg2人，8kg1人，11.5kg1人。部分患者CD₄T细胞数显著上升，其中升幅达20％以上的6人，最高达249％(升831个/ul)。HIV感染/艾滋病是免疫功能进行性受损害的疾病，随着病情发展，CD₄T细胞数呈下降趋势，如果疾病没用得到控制、HIV的复制没有被抑制，患者的CD₄T细胞数是不可能出现大幅度增加的。

根据实施例11制备的爱诺宁贴剂，进行了抗恶性肿瘤的初步临床试验观察，患者为经细胞学确诊的恶性肿瘤患者，其中非小细胞肺癌(NSCLC)25例，小细胞肺癌1例，鼻咽癌4例，脑胶质细胞瘤1例，恶性淋巴瘤1例，皮肤癌1例，共33例。这些患者大多数都是经三级医院正规放、化疗治疗无效后，抱着试一试的心理参与试验的，其中相当多例有远处(脑、淋巴、胸膜、脊椎、肋骨、肝等)甚至全身性广泛转移，有的还出现胸、腹水，已到了终末期。治疗一疗程为40天，日用药1-2次，每次4贴。治疗过程中未见不良反应。NSCLC 25例中，日用药2次，每次4贴的有16例，治疗后因未留联系方法而无法追踪的6例，CT或X-光片检查肺原发病灶肿瘤及淋巴转移完全消失的5例，用药10天死亡1例(其转移淋巴结有所缩小)，其余4例都有不同程度的好转，如肿瘤缩小50％以上，放射性肺炎、放射性纤维化得到控制和减轻，胸水减少，纵隔淋巴结肿大消失，胸痛减轻或消失，呼吸改善等。日用药1次，每次4贴的患者9例，治疗前原肺叶或段不张(因此影像学无法确切给出肿瘤大小)2例，治疗后肺叶或段部分复张，表明病灶肿瘤有显著缩小；1例肿瘤缩小30％，原有中等量胸水完全被吸收；1例原肿瘤4×5cm并有肺段不张，治疗后肿瘤破碎不成形，肺段复张；1例肺癌术后发现纵隔淋巴结转移及颅内多发转移，治疗后淋巴结缩小为原1/4(未作脑CT检查)；1例咳嗽、纳差、痰血，左下肺不张，纤维化，治疗后，咳减少，痰血消失，肺复张，纤维化减轻；1例被认为已属时日无多、全身转移、疼痛不已卧床不起的患者，在增加剂量后也显著好转，可以活动，疼痛基本无碍生活。其余2例也有好转。

此外，还结合用爱诺宁的片剂治疗食管癌8例，贲门癌1例，治愈(肿瘤消失)4例，好转(肿瘤缩小，阻塞食道开通)2例，无效3例(食道阻塞太长，患者无法进食时间太久)。其余病种的病例太少，不作介绍。

布拉他辛、史可莫辛等番荔枝内酯类化合物的作用机制是阻断线粒体呼吸链的电子转移，从而抑制细胞内的ATP的合成。根据这一机理，申请人在九十年代初提出：番荔枝内酯类化合物阻断肿瘤细胞/被HIV感染的细胞内的ATP的合成，随着ATP不断被消耗，细胞内的H⁺不断累积，细胞的Phi下降，使细胞内依赖于H⁺、Ca⁺⁺浓度的核酸内切酶、蛋白酶被激活，从而诱导肿瘤细胞/被HIV感染的细胞走向凋亡。申请人的这一设想也被后来的试验所证实(《癌症》2000年19卷12期P1098-1100)。众所周知，在细胞凋亡启动后，细胞的核酸内切酶、蛋白酶被激活，并将细胞和病毒的DNA、RNA、蛋白质一一降解，产生比原有DNA、RNA数目多几千倍的DNA、RNA、蛋白质的片断，结果肿瘤不断缩小、消失。细胞凋亡不同于细胞坏死死亡，不会产生毒素，患者不会出现肿瘤热等反应。根据何大一教授等提出的HIV感染CD₄T细胞数动力学，HIV进入靶细胞后复制子病毒，约需要1-1.5天的时间才会有新一代病毒出芽形成具有感染能力的子代病毒，而没有经过获取细胞的胞膜出芽的HIV-RNA、蛋白质和酶，对细胞没有感染能力。由布拉他辛、史可莫辛诱导细胞凋亡试验，药物作用后的6小时在琼脂凝胶电泳中就可以观察到DNA降解形成的典型的梯形带。HIV进入靶细胞后需要1-1.5天时间才开始释放子代病毒，这个时间极为宝贵，他使药物有充分的时间诱导被HIV感染的细胞凋亡和清除HIV-RNA。爱诺宁使HIV的DNA、RNA和蛋白质被切割成数目众多的碎片，这些碎片都可以被目前检测HIV的RNA和HIV的蛋白质(如P24)的方法检测出来，即这些没有感染能力的碎片都会被当成HIV粒子来对待。因此，沿用目前的检测方法可能不适用于这类诱导被感染细胞凋亡、清除体内病毒的药物。从前述爱诺宁的含药脂肪乳及爱诺宁贴剂治疗HIV感染/艾滋病的初步临床试验观察可以看出，爱诺宁同时具有抗病毒疗法的药物可以降低HIV病毒载量，又具有中医药治疗HIV感染/艾滋病的长处-改善患者的临床症状和生存质量。此外，爱诺宁与目前中、西医药疗法治疗HIV感染/艾滋病相比较，还具有以下优势：1，爱诺宁不参与DNA、RNA、蛋白质的转录、合成，不会导致组织细胞DNA、RNA、蛋白质结构的变异或改变。2，药物的靶点不是病毒粒子或其酶系，因此病毒无法通过变异来逃避药物清除或对抗药物的作用；药物对HIV的不同亚型、变异毒株、抗药性毒株都将有效。3，药物进入体内的剂量是微克级，在猴体内、人体内的试验未见任何不良反应，疗效卓著。4，药物具有高脂溶性，很容易通过淋巴循环进入淋巴结等淋巴器官，有利于清除隐匿在淋巴器官中的HIV。5，爱诺宁适用于早期、无症状HIV感染及已出现艾滋病相关综合征的患者，可以让大多数的患者得到及时治疗。6，特别是爱脑宁的贴剂，无须口服、注射给药，患者完全可以在家治疗，可以节约大量的人力，物力。7，患者的依从性高，特别适合艾滋儿童治疗。8、药物诱导被HIV感染的细胞凋亡，在凋亡过程中，已整合到细胞染色体内的HIV-DNA及RNA都被核酸内切酶降解，清除，因此，爱诺宁有可能清除患者体内的HIV，治愈患者。