用于检测PSA的可活化游离形式的方法及其用于诊断前列腺的良性病理学和前列腺的腺癌的用途

摘要

本发明涉及用于体外诊断前列腺的良性病理学或前列腺的腺癌的方法，所述的方法的特征在于其包括在来自怀疑患有前列腺良性病理学或患有前列腺腺癌的患者的生物样品中检测PSA的可活化游离形式的步骤。这种诊断方法可以通过以下步骤实施：i)让能特异性结合至可活化游离PSA的结合配偶体与来自怀疑患有前列腺良性病理学或前列腺腺癌的患者的生物样品接触；ii)证明所述的结合配偶体捕获了PSA的可活化游离形式；iii)计算在步骤ii)中检测的PSA的可活化游离形式的量与在取自相同受试者的相同本质的样品中存在的除了可活化游离形式之外的其他PSA形式的量的比率；和iv)通过将在步骤iii)中测定的比率值与预定阈值比较来确定患者是否患有前列腺腺癌或患有前列腺良性病理学，其中所述的阈值是根据所使用比率的类型而选择的并代表了每种病理学的检测界限。