PAR1多态性对于心血管疾病的危险性评估的分析和用途

摘要

本发明涉及多核苷酸序列，其包含PAR1基因在3090位和/或3329位上的遗传性变异。令人惊奇地，人类中所述变异的存在与特定的心血管疾病相关。本发明还涉及用于检测所述遗传性变异的方法。