转反义VP1基因培育水稻抗穗萌雄性不育系的方法

摘要

本发明公开了一种水稻抗穗萌雄性不育系的培育方法，该方法的特征是：(1)从水稻保持系中利用PCR技术克隆VP1基因的部分片断；(2)用内切酶切出长度为400－800bp的DNA片断；(3)用组成型启动子UBI、35S等或胚特异表达启动子，上述DNA片断的反义链及终止子NOS，构建反义表达载体；(4)应用转基因手段将构建的反义载体导入目标不育系对应的保持系；(5)用转基因保持系与目标不育系回交，即获得转反义VP1基因抗穗萌不育系。本发明方法较化学药剂喷法操作方便，不受天气好坏影响；成本也较低，每亩可降低50－100元；较常规方法可缩短3－5年。抽穗后30天的穗上发芽率≤5％。