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公开/公告号CN110799511A
专利类型发明专利
公开/公告日2020-02-14
原文格式PDF
申请/专利权人 拜耳公司;拜耳作物科学股份公司;
申请/专利号CN201880042826.0
发明设计人 O·皮特斯;K·B·哈弗;G·博杰克;K·R·劳;A·B·马切蒂拉;H·迪特里希;E·加茨魏勒;C·H·罗辛格;E·阿斯马斯;
申请日2018-06-11
分类号
代理机构北京北翔知识产权代理有限公司;
代理人邹琴琴
地址 德国勒沃库森
入库时间 2023-12-17 07:04:34
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2020-05-15
实质审查的生效 IPC(主分类):C07D413/12 申请日:20180611
实质审查的生效
2020-02-14
公开
机译: 具有除草活性的四氢呋喃和二氢呋喃甲酰胺3-苯基异恶唑啉-5-甲酰胺
机译: 四氢呋喃和二氢呋喃甲酰胺的除草活性3-苯基异恶唑啉-5-甲酰胺
机译: 四氢和二氢呋喃甲酰胺的除草活性3-苯基异恶唑啉-5-甲酰胺
机译:五氟苯基(3R,4R,5S)-5-{[((3R,4R,5S)-5-氮杂甲基-3,4-二甲氧基-2,3,4,5-四氢呋喃-3-甲酰胺基]甲基} -3, 4-二甲氧基-2,3,4,5-四氢呋喃-3-羧酸酯
机译:isatoic酸酐,胺和甲基取代的呋喃基-丙烯酸-醛之间的三组分反应:3-苄基-2-[(E)-2-(5-甲基呋喃-2-基)的晶体结构乙烯基] -2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-一,3-苄基-2-[[(E)-2-(呋喃-2-基)-1-甲基-乙烯基] ] -2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-一和3-(呋喃-2-基甲基-基)-2-[(E)-2-(呋喃-2-基)-1-甲基-乙烯基] -2,3-二氢喹唑啉-4(1H)-one
机译:(E)-2-{[1-(3,11-二甲基-4-亚甲基-10-氧代-1-苯基-4,5,10,11-四氢-1H-苯并[b]吡唑并[3,4 -f] [1,5]二唑啉-5-基)亚乙基]氨基} -N-甲基-N-(3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-5-基)苯甲酰胺
机译:N-(2,3-二氢-1- 〜14℃甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮杂-3-1) - 苯甲酰胺和N-(2,3-二氢呋喃 -1- 〜14C甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮嘧啶-3-基 - 〜14℃甲基 - 苯甲酰胺作为新的碳-14标记的CCK拮抗剂
机译:聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂的设计与合成:腺苷袋结合基序附录对3-氧代-2,3-二氢苯并呋喃-7-甲酰胺对效力和选择性的影响
机译:五氟苯基(3R4R5S)-5-{(3R4R5S)-5-叠氮基甲基-34-二甲氧基-2345-四氢呋喃-3-甲酰胺基甲基} -3 4-二甲氧基-2345-四氢呋喃-3-羧酸酯
机译:N-叔丁基-3-(4-氟苯基)-5-氧代-4- [2-(三氟甲氧基)苯基] -2,5-二氢呋喃-2-甲酰胺和4-(2H-1,3)的晶体结构-benzodioxol -5-基)-N-环己基-5-氧代-3- [4-(三氟甲基)苯基] -2,5-二氢呋喃-2-甲酰胺
机译:用1-(5-(2,6-二氟苯基)-4,5-二氢-3-异恶唑基)乙酮对大鼠进行急性口服毒性研究的结果。